1-Chloro-2-fluoro-2-methylpropane | 19752-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-Chloro-2-fluoro-2-methylpropane
• 英文别名: 1-chloro-2-fluoro-2-methyl-propane；1-Chloro-2-fluoro-2-methyl-propan；1-Chlor-2-fluor-2-methyl-propan；1-Chlor-2-methyl-2-fluor-propan
• CAS: 19752-20-6
• 化学式: C₄H₈ClF
• 分子量: 110.559
• InChiKey: HEGWXSWSSOONRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基丙酸 在 potassium carbonate 、 dioxide titanium 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Chloro-2-fluoro-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  非均相光催化催化形成C（sp 3）-F键

  摘要：

  由于它们的化学，物理和生物学特性，氟化化合物在整个社会被广泛采用。然而，尽管它们具有至关重要的重要性，但是目前将氟引入化合物中的方法仍存在严重的缺点。例如，几种方法是非催化的，并且采用重金属的化学计量当量。另一方面，尽管这种方法将提供许多优点，但是现有的催化方法显示出较差的活性，通用性，选择性和/或未通过非均相催化实现。在这里，我们演示了如何通过非均相光催化实现选择性的C（sp 3）–F键合成。使用TiO 2作为光催化剂，而Selectfluor作为温和的氟供体，可以在非常短的反应时间内实现各种羧酸的有效脱羧氟化。TiO 2除了显示迄今为止所报道的所有氟化催化剂的最高转换频率（长达1050 h –1）外，还表现出出色的耐久性，并且该系统在所需的光子数量上具有催化作用。也就是说，观察到光子效率大于1。这些因素，加上反应体系的一般性和温和性质，代表了对氟化化合物可持续合成的突破。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02844

文献信息

• Une evaluation du
  作者：D.U. Robert、G.N. Flatau、A. Cambon、J.G. Riess

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83214-2

  日期：1973.1
• Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions
  作者：George A. Olah、John T. Welch、Yashwant D. Vankar、Mosatomo Nojima、Istvan Kerekes、Judith A. Olah

  DOI：10.1021/jo01336a027

  日期：1979.10
• Baklouti,A.; Jullien,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2929 - 2936
  作者：Baklouti,A.、Jullien,J.

  DOI：——

  日期：——
• Aerosol direct fluorination: alkyl halides. 2. Chlorine shifts and the stability of radicals
  作者：James L. Adcock、William D. Evans

  DOI：10.1021/jo00189a014

  日期：1984.7
• stable carbonium ions. lvii catalysts with olefins.ang. .ang.
  作者：George A. Olah、J. Martin Bollinger

  DOI：10.1021/ja01006a019

  日期：1968.2