4-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diamine | 54147-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diamine
• 英文别名: 2-(2-Aminophenyl)-5-methoxyaniline
• CAS: 54147-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: LGOSABFPTMTMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diamine 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以26%的产率得到2-甲氧基咔唑
  参考文献：
  名称：

  通过光敏中间体的原位形成可见光诱导合成咔唑

  摘要：

  据报道，在没有任何外部光敏剂的情况下，可见光诱导了从易于获得的2,2'-二氨基联芳基合成N -H咔唑。该方法仅需要t BuONO和自然资源，可见光和分子氧即可合成N -H咔唑。实验和计算研究支持原位形成吸收可见光的光敏中间产物苯并cinlineline N-酰亚胺负责将三线态分子氧活化为单线态氧，进而促进咔唑的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00681
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基乙酰苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 4-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diamine
  参考文献：
  名称：

  在室温下钯（II）催化芳基CH键的氧化交叉偶联中的定向芳烃的当量负载

  摘要：

  在化学合成中，由芳基卤化物（Ar 1 -halo）与芳族金属（Ar 2 -M）催化交联产生的不对称联芳基（Ar 1 -Ar 2）在化学合成中很普遍。相比之下，由两个正常的芳基C–H键有效地产生的相同联芳基具有相同的负载量，则优先级较低。在这里，我们在室温下，一个芳烃报告说，在钯/氧化剂/酸催化体系（AR 1为-H，1个当量）可高选择性地夫妇与其他一个（AR 2为-H，1当量），得到目标Ar 1 –Ar 2仅通过控制其苯环上的导向基团和取代基即可。几个生物活性分子的合成也证明了这种一对一交叉偶联的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02722

文献信息

• Synthesis of Unexpected trans-meso Macrocycle from Novel Unsymmetrical Tetraphenylene
  作者：Henry Wong、Chun-Lin Deng、Sam Hau、Xiao-Shui Peng

  DOI：10.1055/s-0035-1561480

  日期：——

  A highly unsymmetrical trisubstituted tetraphenylene was designed and synthesized as a novel superamolecular scaffold for an unexpected trans-meso tetraphenylene macrocycle, whose structure was unequivocally characterized by an X-ray crystallographic analysis. With the defined and electron-rich aromatic cavity, this macrocycle could be further modified to be a potential host for organic cations with

  设计并合成了一种高度不对称的三取代四亚苯基，作为一种用于意想不到的反式内消旋四亚苯基大环的新型超分子支架，其结构通过 X 射线晶体学分析得到明确表征。有了明确的和富含电子的芳香腔，这个大环可以进一步修饰成为具有生物学意义的有机阳离子的潜在宿主。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2658,2662
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——