valerophenone phenylhydrazone | 54431-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: valerophenone phenylhydrazone
• 英文别名: valerophenone-phenylhydrazone；Valerophenon-phenylhydrazon；N-(1-phenylpentylideneamino)aniline
• CAS: 54431-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: HUBHUQZOXDBDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  valerophenone phenylhydrazone 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到苯戊酮
  参考文献：
  名称：

  Attanasi, Orazio; Gasperoni, Simonetta; Carletti, Claudio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1063 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 生成 valerophenone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Royer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 305,309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [Bis-(trifluoroacetoxy)iodo]benzene-Mediated Oxidative Direct Amination C-N Bond Formation: Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles
  作者：Zhiguo Zhang、Yuanyuan Huang、Guoqing Huang、Guisheng Zhang、Qingfeng Liu

  DOI：10.1002/jhet.2839

  日期：2017.7

  An efficient [bis‐(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA)‐mediated oxidative C‐N bond formation is developed for the synthesis of 1H‐indazoles from readily available arylhydrazones. The reaction tolerates a wide range of functional groups and has broad scope of substrates. Moreover, this method is a relative green and reliable method for rapid preparation of substituted 1H‐indazoles under mild conditions

  已开发出一种有效的[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）介导的氧化性C-N键形成，用于从易得的芳基hydr酮合成1 H-吲唑。该反应可耐受各种官能团并且具有广泛的底物范围。此外，该方法是在温和条件下快速制备取代的1 H-吲唑的相对绿色可靠方法。
• Barluenga, J.; Palacios, F.; Vina, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 447 - 448
  作者：Barluenga, J.、Palacios, F.、Vina, S.、Gotor, V.

  DOI：——

  日期：——
• Attanasi, Orazio; Gasperoni, Simonetta; Carletti, Claudio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1063 - 1066
  作者：Attanasi, Orazio、Gasperoni, Simonetta、Carletti, Claudio

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Royer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 305,309
  作者：Buu-Hoi、Royer

  DOI：——

  日期：——