2-butyl-2-deuterio-hexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-2-deuterio-hexan-1-ol
• 英文别名: 2-n-Butylhexan-1-ol-<2-D>；2-Butyl-2-deuteriohexan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 159.276
• InChiKey: LAPPDPWPIZBBJY-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-2-deuterio-hexan-1-ol 生成 2-n-Butyldimethylaminohexan-<2-D>
  参考文献：
  名称：

  Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 3128 - 3139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二丁基丙二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-butyl-2-deuterio-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 3128 - 3139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Reduction of Epoxides Using a Titanocene(III)/Water System: Synthesis of β-Deuterated Alcohols and Their Use as Internal Standards in Food Analysis
  作者：Tania Jiménez、Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Miguel Paradas、David Arráez-Román、Antonio Segura-Carretero、Alberto Fernández-Gutiérrez、J. Enrique Oltra、Rafael Robles、José Justicia、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/ejoc.201000487

  日期：2010.8

  comprehensive study into the Cp 2 TiCl-mediated reductive epoxide ring opening using either water as a hydrogen source or deuterium oxide as a deuterium source. The remarkable chemical profile of this reaction allows access to alcohols with anti-Markovnikov regiochemistry from different epoxides. The use of D 2 O as a deuterium source leads to an efficient synthesis of β-deuterated alcohols, including a deuterated

  我们描述了使用水作为氢源或使用氧化氘作为氘源的 Cp 2 TiCl 介导的还原性环氧化物开环的综合研究。该反应的显着化学特征允许从不同的环氧化物中获得具有抗马尔科夫尼科夫区域化学的醇。使用 D 2 O 作为氘源可有效合成 β-氘化醇，包括酪醇的氘化样品，酪醇是一种包含在橄榄叶中的生物活性化合物，已成功用作食品分析中的内标.
• Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 3128 - 3139
  作者：Sicher,J. et al.

  DOI：——

  日期：——