N-Methyl-N-benzylthioformamid | 2133-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-benzylthioformamid
• 英文别名: N-benzyl-N-methylmethanethioamide
• CAS: 2133-64-4
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: NKNDUFRIESQJFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  7 °C
• 沸点：
  135 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 N-Methyl-N-benzylthioformamid 生成 N-benzyl-2-hydroxy-N-methyl-2,2-diphenylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1309 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-benzylformamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-Methyl-N-benzylthioformamid
  参考文献：
  名称：

  Etude par RMN du mecanisme des reactions de transcomplexation entre les sels de chloroiminium (reactifs de vilsmeier) et les amides ou thioamides. Appl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93727-5

文献信息

• Barbier Continuous Flow Preparation and Reactions of Carbamoyllithiums for Nucleophilic Amidation
  作者：Maximilian A. Ganiek、Matthias R. Becker、Guillaume Berionni、Hendrik Zipse、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201702593

  日期：2017.8

  An ambient temperature continuous flow method for nucleophilic amidation and thioamidation is described. Deprotonation of formamides by lithium diisopropylamine (LDA) affords carbamoyllithium intermediates that are quenched in situ with various electrophiles such as ketones, allyl bromides, Weinreb and morpholino amides. The nature of the reactive lithium intermediates and the thermodynamics of the

  描述了用于亲核酰胺化和硫代酰胺化的环境温度连续流动方法。用二异丙基氨基锂（LDA）对甲酰胺进行质子化可得到氨基甲酰基锂中间体，该中间体可通过各种亲电子试剂（例如酮，烯丙基溴，Weinreb和吗啉代酰胺）就地淬灭。通过从头算和动力学实验，进一步研究了反应性锂中间体的性质和金属化的热力学。
• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• A polyazaheterocyclic compound
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0217142A2

  公开（公告）日：1987-04-08

  A polyazaheterocycle compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Said compounds exhibit calcium antagonistic and or calcium agonistic activities

  式中的聚氮杂环化合物： 或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。 所述化合物具有钙拮抗和或钙激动活性
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167366B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• US4918074A
  申请人：——

  公开号：US4918074A

  公开（公告）日：1990-04-17