bicyclo<1.1.1>pent-1-yl radical | 71490-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: bicyclo<1.1.1>pent-1-yl radical
• 英文别名: <1>staff-3-yl radical；[1]staff-3-yl radical
• CAS: 71490-77-2
• 化学式: C₅H₇
• 分子量: 67.1106
• InChiKey: FTAAUGGXLMDMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<1.1.1>pent-1-yl radical 、 2-苯基-1-丙烯 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊-1-基：具有增强反应性的叔烷基

  摘要：

  绝对速率常数为双环[1.1.1]的反应戊-1-基自由基与α甲基苯乙烯（1.4×10 7中号-1小号-1）和1,4-环己二烯（4.6×10 5中号-1小号- 1）在25℃下通过激光闪光光解法测量。该桥头基自由基比叔丁基更具反应性，我们将其归因于叔丁基的高s特性以及自由基中心没有空间屏蔽。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01825-4
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonyl bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboperoxoate 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 bicyclo<1.1.1>pent-1-yl radical
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊-1-基：具有增强反应性的叔烷基

  摘要：

  绝对速率常数为双环[1.1.1]的反应戊-1-基自由基与α甲基苯乙烯（1.4×10 7中号-1小号-1）和1,4-环己二烯（4.6×10 5中号-1小号- 1）在25℃下通过激光闪光光解法测量。该桥头基自由基比叔丁基更具反应性，我们将其归因于叔丁基的高s特性以及自由基中心没有空间屏蔽。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01825-4

文献信息

• Bicyclo[1.1.1]pent-1-yl: A tertiary alkyl radical with enhanced reactivity
  作者：Jeffrey T. Banks、Keith U. Ingold、Ernest W. Della、John C. Walton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01825-4

  日期：1996.10

  Absolute rate constants for reactions of bicyclo[1.1.1]pent-1-yl radicals with α-methylstyrene (1.4 × 107 M−1 s−1) and 1,4-cyclohexadiene (4.6 × 105 M−1 s−1) at 25° C were measured by laser flash photolysis. This bridgehead radical is more reactive than tert-butyl which we attribute to its high s-character and the absence of steric shielding of the radical center.

  绝对速率常数为双环[1.1.1]的反应戊-1-基自由基与α甲基苯乙烯（1.4×10 7中号-1小号-1）和1,4-环己二烯（4.6×10 5中号-1小号- 1）在25℃下通过激光闪光光解法测量。该桥头基自由基比叔丁基更具反应性，我们将其归因于叔丁基的高s特性以及自由基中心没有空间屏蔽。