1,2-bis(2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethoxy)ethane | 1195017-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-bis(2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethoxy)ethane
• CAS: 1195017-23-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 406.528
• InChiKey: QJKFNUPCTBZDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethoxy)ethane 、 2,4,6-三甲基溴化苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  寡醚取代的苯并咪唑鎓溴化物的合成及其在水中Pd催化的Heck偶联中的配体前体用途

  摘要：

  寡醚取代的（CH 3（OCH 2 CH 2）n –；n  = 1、2或3）苯并咪唑鎓溴化物（3 – 7）和寡醚连接的（–CH 2（CH 2 OCH 2）n CH 2 –，ñ  = 1，2或3）bisbenzimidazolium二溴化物（8 - 13）的N-取代的苯并咪唑的quarternization（制备1和2）与体积庞大的苄基溴（ARCH 2 BR：氩= C 6 H ^ 2（CH 3）3 -2,4,6和C 6（CH 3）5）。通过在室温下在二氯甲烷中使用Ag配合物作为卡宾转移剂，合成了衍生自4和6的反式双（卡宾）钯（II）配合物14和15。此外，4和6与Pd（OAc）2和NaBr的反应产生了Pd（II）二聚体16和17，它们很容易被三苯基膦裂解，得到苯环化的单卡宾（NHC）单膦Pd（II）络合物[PdBr 2（NHC）（PPh3）]（18和19）。通过使用元素分析，1 H，13 C和31

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.010