5-甲基-2-(甲基硫烷基)-7H,8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 | 850628-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 5-甲基-2-(甲基硫烷基)-7H,8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮
• 英文名称: 5-methyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-Methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• CAS: 850628-76-1
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: PDPYQIHQFJOCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(甲基硫烷基)-7H,8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 在 2-benzylsulfonyl-3-phenyloxaziridine 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-[4-(8-isopropyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [2,3-d] pyrimidin-7-ones作为细胞周期蛋白依赖性激酶4的特异性抑制剂。

  摘要：

  预期细胞周期激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）的抑制将为治疗增生性疾病（例如癌症）提供有效的方法。以前已经鉴定了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-模板作为抑制ATP依赖性激酶的优先结构，并且已经报道了代表性实例对Cdks的良好效力。获得对单个Cdk酶，特别是Cdk4的选择性一直具有挑战性。在这里，我们报道在吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-一个模板的C-5位置处引入甲基取代基足以赋予Cdk4相对于其他Cdks和代表性酪氨酸激酶优异的选择性。进一步的优化导致鉴定出在体外对人肿瘤细胞表现出有效抗增殖活性的高效Cdk4抑制剂。评估了选择性最强的Cdk4抑制剂对小鼠中MDA-MB-435人乳腺癌异种移植物的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm049355+
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 在 4-甲基-3-吗啉酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-甲基-2-(甲基硫烷基)-7H,8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [2,3-d] pyrimidin-7-ones作为细胞周期蛋白依赖性激酶4的特异性抑制剂。

  摘要：

  预期细胞周期激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）的抑制将为治疗增生性疾病（例如癌症）提供有效的方法。以前已经鉴定了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-模板作为抑制ATP依赖性激酶的优先结构，并且已经报道了代表性实例对Cdks的良好效力。获得对单个Cdk酶，特别是Cdk4的选择性一直具有挑战性。在这里，我们报道在吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-一个模板的C-5位置处引入甲基取代基足以赋予Cdk4相对于其他Cdks和代表性酪氨酸激酶优异的选择性。进一步的优化导致鉴定出在体外对人肿瘤细胞表现出有效抗增殖活性的高效Cdk4抑制剂。评估了选择性最强的Cdk4抑制剂对小鼠中MDA-MB-435人乳腺癌异种移植物的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm049355+

文献信息

• [EN] ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS FOR TREATING PAH<br/>[FR] AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020212865A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This invention relates to compounds of general Formula I in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating pulmonary hypertension and related diseases, like pulmonary arterial hypertension; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating abnormal cell growth, such as cancer; and to processes to make such compounds, salts and compositions.

  这项发明涉及一般式I中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如本文所定义，以及其药用可接受的盐；涉及包含这种化合物和盐的药物组合物；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗肺动脉高压和相关疾病，如肺动脉高压；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，如癌症；以及制备这种化合物、盐和组合物的方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABM THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2022032071A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to kinases such as MAPK, PDGFR, Src, PAKs, c-Kit, EphA2, EphB4, FGFR, Axl, and c-Met.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于 MAPK、PDGFR、Src、PAKs、c-Kit、EphA2、EphB4、FGFR、Axl 和 c-Met。
• Anti-proliferative agents for treating PAH
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11203594B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  This invention relates to compounds of general Formula I in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating pulmonary hypertension and related diseases, like pulmonary arterial hypertension; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating abnormal cell growth, such as cancer; and to processes to make such compounds, salts and compositions.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 A、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义，及其药学上可接受的盐；涉及包含此类化合物和盐的药物组合物；涉及使用此类化合物、盐和组合物治疗肺动脉高压及相关疾病（如肺动脉高压）的方法；涉及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长（如癌症）的方法；以及涉及制造此类化合物、盐和组合物的工艺。
• ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS FOR TREATING PAH
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3956031A1

  公开（公告）日：2022-02-23
• Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones as Specific Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4
  作者：Scott N. VanderWel、Patricia J. Harvey、Dennis J. McNamara、Joseph T. Repine、Paul R. Keller、John Quin、R. John Booth、William L. Elliott、Ellen M. Dobrusin、David W. Fry、Peter L. Toogood

  DOI：10.1021/jm049355+

  日期：2005.4.1

  Inhibition of the cell cycle kinase, cyclin-dependent kinase-4 (Cdk4), is expected to provide an effective method for the treatment of proliferative diseases such as cancer. The pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one template has been identified previously as a privileged structure for the inhibition of ATP-dependent kinases, and good potency against Cdks has been reported for representative examples. Obtaining

  预期细胞周期激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）的抑制将为治疗增生性疾病（例如癌症）提供有效的方法。以前已经鉴定了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-模板作为抑制ATP依赖性激酶的优先结构，并且已经报道了代表性实例对Cdks的良好效力。获得对单个Cdk酶，特别是Cdk4的选择性一直具有挑战性。在这里，我们报道在吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-一个模板的C-5位置处引入甲基取代基足以赋予Cdk4相对于其他Cdks和代表性酪氨酸激酶优异的选择性。进一步的优化导致鉴定出在体外对人肿瘤细胞表现出有效抗增殖活性的高效Cdk4抑制剂。评估了选择性最强的Cdk4抑制剂对小鼠中MDA-MB-435人乳腺癌异种移植物的抗肿瘤活性。