Toluene-4-sulfonic acid 2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.2]oct-4-ylmethyl ester | 104501-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.2]oct-4-ylmethyl ester
• 英文别名: 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 104501-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₅O₆PS
• 分子量: 318.287
• InChiKey: XUDXGTJIHZULIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.2]oct-4-ylmethyl ester 在 臭氧 、 四苯基环戊二烯酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-oxido-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  提高了由4-羟甲基-1-磷酸-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷衍生的亚磷酸酯臭氧化物的稳定性

  摘要：

  标题化合物中羟基的取代基变化会影响在远端磷原子处生成的相应亚磷酸酯氮氧化物的稳定性。发现苯甲酰基衍生物在180℃下的半衰期＞ 100分钟，并且在该温度下的稳定性至少是1-膦-2，8，9-三氧杂金刚烷恶臭化物的10倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98255-8
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2,]octane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid 2,6,7-trioxa-1-phospha-bicyclo[2.2.2]oct-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  提高了由4-羟甲基-1-磷酸-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷衍生的亚磷酸酯臭氧化物的稳定性

  摘要：

  标题化合物中羟基的取代基变化会影响在远端磷原子处生成的相应亚磷酸酯氮氧化物的稳定性。发现苯甲酰基衍生物在180℃下的半衰期＞ 100分钟，并且在该温度下的稳定性至少是1-膦-2，8，9-三氧杂金刚烷恶臭化物的10倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98255-8

文献信息

• RAMOS, S. M.;OWRUTSKY, J. C.;KEEHN, PH. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 48, 5895-5898
  作者：RAMOS, S. M.、OWRUTSKY, J. C.、KEEHN, PH. M.

  DOI：——

  日期：——