methyl 2-(2,3-dihydroxypropyl)amino-3-pyrazinoate | 87885-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-(2,3-dihydroxypropyl)amino-3-pyrazinoate
• 英文别名: Methyl 3-(2,3-dihydroxypropylamino)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 87885-50-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: KDSJSEAHWNLKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(3-carbomethoxypyrazin-2-yl)sulfilimine 在 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 methyl 2-(2,3-dihydroxypropyl)amino-3-pyrazinoate
  参考文献：
  名称：

  在硝基吡嗪和硝基喹喔啉中用3-氨基-1,2-丙二醇进行亲核取代

  摘要：

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200419

文献信息

• HARTMAN, G. D.;SCHWERING, J. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 947-950
  作者：HARTMAN, G. D.、SCHWERING, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution by 3-amino-1,2-propanediol in nitropyrazines and nitroquinoxalines
  作者：George D. Hartman、John E. Schwering

  DOI：10.1002/jhet.5570200419

  日期：1983.7

  Treatment of 2-chloro-3-nitropyrazine and 2-chloro-5-nitropyrazine with 3-amino-1, 2-propanediol affords products derived from displacement of chloride, while similar reaction of methyl 3-nitropyrazinoate and 2-chloro-3-nitroquinoxaline gives clean nitro group replacement. Analogous reaction of methyl 6-chloro-3-nitropyrazinoate affords a mixture containing products derived from competitive displacement

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。