5-Thia-hexansaeure-tert.-butylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Thia-hexansaeure-tert.-butylester
• 英文别名: Tert-butyl 4-methylsulfanylbutanoate
• 化学式: C₉H₁₈O₂S
• 分子量: 190.307
• InChiKey: VQHAHPFLIJRMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 、 叔丁醇 生成 5-Thia-hexansaeure-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  Maheshwari,K.K.; Berchtold,G.A., Journal of the Chemical Society, Section D: Chemical Communications, 1969, p. 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0558673A1

  公开（公告）日：1993-09-08
• Methods for Identifying Compounds that Modulate Enzymatic Activities by Employing Covalently Bonded Target-Extender Complexes with Ligand Candidates
  申请人：Erianson Daniel A.

  公开号：US20080220536A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the use of “tethering” to identify compounds that modulate enzymatic activity.
• US7214487B2
  申请人：——

  公开号：US7214487B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1992008699A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (EN) Compounds represented by formula (I) wherein B represents R5 and radicals represented by formula (II) (values for the variables given herein), are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où B représente R5 et des radicaux représentés par la formule (II), la signification des variables de ces formules étant donée dans le descriptif de l'invention. Ces composés sont efficaces comme inhibiteurs de protéase rétrovirales et en particulier comme inhibiteurs de la protéase du VIH.
• Maheshwari,K.K.; Berchtold,G.A., Journal of the Chemical Society, Section D: Chemical Communications, 1969, p. 13
  作者：Maheshwari,K.K.、Berchtold,G.A.

  DOI：——

  日期：——