N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone | 114805-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-methylethanimine oxide
• CAS: 114805-80-0；122604-75-5
• 化学式: C₃H₄F₃NO
• 分子量: 127.066
• InChiKey: MMMNGFHYLZIVRO-UQCOIBPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone 、 2-丁炔酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到methyl 2,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-3H-1,2-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟化的1，3-偶极化合物作为具有氟基的杂环的结构单元的应用。第十二部分。三氟甲基异恶唑啉的合成及其重排成三氟甲基氮丙啶[1]

  摘要：

  -甲基-三氟甲基硝基环与各种炔烃环合，得到3-三氟甲基-4-异恶唑啉。分离的异恶唑啉在更剧烈的条件下进一步进行化合价重新排列成2-三氟甲基氮丙啶。基于三氟甲基的电子效应，讨论了三氟甲基异恶唑啉和-氮丙啶的异常稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82735-9
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone hydrate 以 苯 为溶剂， 生成 N-methyl-C-(trifluoromethyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  氟化的1，3-偶极化合物作为具有氟基的杂环的结构单元的应用。第十二部分。三氟甲基异恶唑啉的合成及其重排成三氟甲基氮丙啶[1]

  摘要：

  -甲基-三氟甲基硝基环与各种炔烃环合，得到3-三氟甲基-4-异恶唑啉。分离的异恶唑啉在更剧烈的条件下进一步进行化合价重新排列成2-三氟甲基氮丙啶。基于三氟甲基的电子效应，讨论了三氟甲基异恶唑啉和-氮丙啶的异常稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82735-9

文献信息

• Tanaka, Kiyoshi; Sugimoto, Yasuhiko; Okafuji, Yoshiaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 381 - 385
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Sugimoto, Yasuhiko、Okafuji, Yoshiaki、Tachikawa, Masahiro、Mitsuhashi, Keiryo

  DOI：——

  日期：——