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N,N'-di(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide
N,N'-di(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide | 916500-86-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-di(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide
英文别名
DHPA;N,N'-di-(2,3dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide;N-(2,3-dihydroxypropyl)-3-[10-[3-(2,3-dihydroxypropylamino)-3-oxopropyl]anthracen-9-yl]propanamide
CAS
916500-86-2
化学式
C
26
H
32
N
2
O
6
mdl
——
分子量
468.55
InChiKey
MALRESHHWBTUQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
894.8±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.308±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
34
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
139
氢给体数:
6
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
蒽-9,10-二丙酸
3,3'-(anthracene-9,10-diyl)dipropanoic acid
71367-28-7
C
20
H
18
O
4
322.361
9,10-蒽基-双(亚甲基)二丙二酸
9,10-anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic acid
307554-62-7
C
22
H
18
O
8
410.38
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-di(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide
在 18O-labeled naphthalene endoepoxide-based reagent 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(2,3-dihydroxypropyl)-3-[8-[3-(2,3-dihydroxypropylamino)-3-oxopropyl]-15,16-dioxatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-1-yl]propanamide
参考文献:
名称:
合成亲水性和非离子型蒽衍生物N,N'-二-(2,3-二羟丙基)-9,10-蒽二丙酰胺作为生物系统中单线态分子氧检测的化学阱
摘要:
我们在本文中报道了新的亲水性和非离子型蒽衍生物,N,N′-二-(2,3-二羟丙基)-9,10-蒽二丙酰胺的合成。通过标记实验和HPLC-MS分析,对该化合物作为单线态分子氧的化学阱进行了评估,结果表明该化合物可有效地用于生物学研究。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.08.094
作为产物:
描述:
9,10-二甲基蒽
在
sodium hydroxide
、
硫酸
、
溴
、
sodium ethanolate
作用下, 以
甲醇
、
四氯化碳
、
乙醇
、
氯仿
、
异丙醇
为溶剂, 反应 161.0h, 生成
N,N'-di(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide
参考文献:
名称:
合成亲水性和非离子型蒽衍生物N,N'-二-(2,3-二羟丙基)-9,10-蒽二丙酰胺作为生物系统中单线态分子氧检测的化学阱
摘要:
我们在本文中报道了新的亲水性和非离子型蒽衍生物,N,N′-二-(2,3-二羟丙基)-9,10-蒽二丙酰胺的合成。通过标记实验和HPLC-MS分析,对该化合物作为单线态分子氧的化学阱进行了评估,结果表明该化合物可有效地用于生物学研究。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.08.094
作为试剂:
描述:
N,N'-di(2,3-dihydroxypropyl)-1,4-naphthalene dipropanamide di-18O endoperoxide 在
N,N'-di(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-3,3'-(naphthalene-1,4-diyl)dipropanamide
参考文献:
名称:
合成亲水性和非离子型蒽衍生物N,N'-二-(2,3-二羟丙基)-9,10-蒽二丙酰胺作为生物系统中单线态分子氧检测的化学阱
摘要:
我们在本文中报道了新的亲水性和非离子型蒽衍生物,N,N′-二-(2,3-二羟丙基)-9,10-蒽二丙酰胺的合成。通过标记实验和HPLC-MS分析,对该化合物作为单线态分子氧的化学阱进行了评估,结果表明该化合物可有效地用于生物学研究。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.08.094
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文献信息
一种9,10-二(N-(2,3-二羟丙基)丙酰胺基)蒽的制备方法
申请人:
赣南师范大学
公开号:
CN109796362A
公开(公告)日:
2019-05-24
本发明提供了一种9,10‑二(N‑(2,3‑二羟丙基)丙酰胺基)
蒽
(DHPA)的制备方法,涉及
化学
合成技术领域。包括以下步骤:将9,10‑二
溴
蒽
、
丙烯酸乙酯
、第一
钯
催化剂、
配体
、碱和第一有机溶剂混合进行Heck反应,得到9,10‑二(3‑
丙烯酸乙酯
基)
蒽
(化合物2);将化合物2与第二
钯
催化剂、还原剂和第二有机溶剂混合,进行加氢反应,得到9,10‑二(3‑
丙酸乙酯
基)
蒽
(化合物3);将化合物3与3‑
氨
基‑1,2‑
丙二醇
和醇溶剂混合,进行胺酯交换反应,得到最终产物DHPA。本发明在制备DHPA时,均采用常见试剂,原料成本低;制备工艺短,收率高达85%;安全、操作方便,适合于大规模工业化生产。
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