2-(2-bromothiophen-3-yl)acetonitrile | 209796-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(2-bromothiophen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 209796-22-5
• 化学式: C₆H₄BrNS
• 分子量: 202.074
• InChiKey: OMIQYGIQNSOEIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromothiophen-3-yl)acetonitrile 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 3-((2-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-carbonyl)thiophen-3-yl)-methyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  USEFUL THIOPHENE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及以下一般式I的噻吩衍生物或其对映体、二对映异构体、水合物、溶剂化合物、互变异构体、外消旋混合物或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，特别用于治疗和/或预防糖尿病、其并发症和/或相关病理，尤其是II型糖尿病和高血糖。

  公开号：

  US20150197530A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 以57%的产率得到2-(2-bromothiophen-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Useful thiophene derivatives in the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及以下通式I的噻吩衍生物或其对映体、二对映体异构体、水合物、溶剂化合物、互变异构体、消旋混合物或其药用可接受盐，或其作为一种药物的用途，特别用于治疗和/或预防糖尿病、其并发症和/或相关病理，有利地是II型糖尿病和高血糖。

  公开号：

  US09777015B2

文献信息

• USEFUL THIOPHENE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：METABRAIN RESEARCH

  公开号：US20150197530A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to a thiophene derivative of the following general formula I or an enantiomer, diastereoisomer, hydrate, solvate, tautomer, racemic mixture or pharmaceutically acceptable salt thereof or to its use as a drug in particular intended for treating and/or preventing diabetes, its complications and/or associated pathologies, advantageously diabetes of type II and hyperglycemia.

  本发明涉及以下一般式I的噻吩衍生物或其对映体、二对映异构体、水合物、溶剂化合物、互变异构体、外消旋混合物或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，特别用于治疗和/或预防糖尿病、其并发症和/或相关病理，尤其是II型糖尿病和高血糖。
• One-Pot Synthesis of Functionalized Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Their Hetero-Fused Analogues via Intramolecular Copper-Catalyzed S-Arylation of In Situ Generated Enethiolates
  作者：Anand Acharya、S. Vijay Kumar、B. Saraiah、H. Ila

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00032

  日期：2015.3.6

  An efficient one-pot synthesis of highly functionalized multisubstituted benzo[b]thiophenes and their hetero-fused analogues, such as thieno[2,3-b]thiophenes, indolo[2,3-b]thiophenes, and pyrazolo[3,2-c]thiophenes, has been reported. The overall strategy involves sequential base-mediated condensation of 2-bromohet(aryl)acetonitrile precursors with (het)aryl/alkyl dithioesters or other thiocarbonyl

  高效一锅合成高官能度的多取代苯并[ b ]噻吩及其杂合类似物，如噻吩并[2,3- b ]噻吩，吲哚并[2,3- b ]噻吩和吡唑并[3,2] - ç ]噻吩，已有报道。总体策略涉及2-溴己基（芳基）乙腈前体与（杂）芳基/烷基二硫代酯或其他硫代羰基化合物如三硫代碳酸二甲酯，S-甲基黄原酸酯，N-咪唑基二硫代甲基酯，N-烷基二硫代氨基甲酸酯和苯基异硫氰酸酯，然后分子内铜催化的原位生成的烯硫醇酯的芳硫基化，以高收率提供了各种2-官能化的3-氰基苯并[ b ]-和/或杂稠噻吩。
• Synthesis of Novel Substituted Phenanthrenes and Polycyclic Heteroarenes by Pd-Catalyzed, Direct, Intramolecular Arylation/Heteroarylation
  作者：Ashok K. Yadav、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1002/ejoc.200901036

  日期：2010.1

  A novel route to substituted phenanthrenes and polycyclic heteroarenes by direct, Pd-catalyzed, intramolecular arylation/heteroarylation of 2-(2-bromoaryl/heteroaryl)-3-(aryl/heteroaryl)-3-(methylthio)acrylonitriles has been reported.

  已经报道了通过 2-(2-溴芳基/杂芳基)-3-(芳基/杂芳基)-3-(甲硫基)丙烯腈的直接、Pd 催化、分子内芳基化/杂芳基化制备取代菲和多环杂芳烃的新途径。
• A Novel Radical Cyclization Approach to Thieno-Fused Heterocycles
  作者：Prabal P. Singh、Ashok K. Yadav、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1002/ejoc.201100516

  日期：2011.7

  efficient synthesis of novel aryl/heteroaryl-substituted thieno-fused heterocycles, that is, thieno[2,3-b]thiophenes, thieno[2,3-b]indoles, and pyrazolo[3,2-c]thiophenes, involving radical-mediated cyclization of 2-(2-bromoheteroaryl)-3-methylthio-3-aryl/heteroaryl acrylonitriles has been reported.

  高效合成新型芳基/杂芳基取代的噻吩并稠合杂环，即噻吩并[2,3-b]噻吩、噻吩并[2,3-b]吲哚和吡唑并[3,2-c]噻吩，包括已经报道了 2-(2-溴杂芳基)-3-甲硫基-3-芳基/杂芳基丙烯腈的自由基介导的环化。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。