4-(diethylamino)-1-phenylbut-2-yn-1-ol | 614-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(diethylamino)-1-phenylbut-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-diethylamino-1-phenyl-but-2-yn-1-ol；4-Diaethylamino-1-phenyl-but-2-in-1-ol；N-(4-phenyl-4-hydroxy-2-butynyl)-N,N-diethylamine；N-(4-Phenyl-4hydroxy-2-butinyl)-N,N-diethylamin；1-Diaethylamino-4-hydroxy-4-phenylbut-2-in；1-Phenyl-4-diethylamino-butin-(2)-ol-(1)
• CAS: 614-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: IUBSFDOHSKQPQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  52-53 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diethylamino)-1-phenylbut-2-yn-1-ol 以 水 为溶剂， 生成 N-(4-phenyl-4-hydroxy-2-trans-butenyl)-N,N-diethylamine
  参考文献：
  名称：

  Conjugated ketone compounds in preventing platelet thrombosis

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中Ar为萘基、呋喃基、噻吩基或苯基，可选地带有一个或多个取自氯、溴、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、三氟甲基和亚甲二氧基的取代基；R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.7-C.sub.8芳基烷基或金刚烷基；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，或当R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的氮原子一起形成含有最多8个碳原子的杂环氨基团时，它们被取为一体；A为直链或支链的C.sub.1-C.sub.3烷基。其中不包括N-[4-(对氯苯基)-4-氧代-2-顺式-丁烯基]吗啡啶和N-[4-(对甲氧基苯基)-4-氧代-2-顺式-丁烯基]哌啶，以及它们的非毒性盐，这些化合物在血小板抗聚集剂方面有用。

  公开号：

  US04418079A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylprop-2-ynyl acetate 在 1,4-二氧六环 、 sodium methylate 作用下， 生成 4-(diethylamino)-1-phenylbut-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  400.十氢异喹啉和相关化合物。第二部分 紫外线吸收异常的其他一些例子

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001967

文献信息

• Efficient synthesis of propargylamines from terminal alkynes, dichloromethane and tertiary amines over silver catalysts
  作者：Xiuling Chen、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Chak-Tong Au、Li-Biao Han、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c3ob41878b

  日期：——

  A simple, efficient and highly functional group compatible method for the synthesis of propargylamines from terminal alkynes, dichloromethane and tertiary amines using silver catalysts has been developed.

  开发了一种简单、高效且功能性强的群兼容方法，用于以银催化剂从末端炔烃、二氯甲烷和叔胺合成炔丙胺。
• Aminomethyl derivatives and preparation process thereof as well as
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04728659A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  Disclosed herein are aminomethyl derivatives each of which is of the following general formula (I): ##STR1## wherein A represents a group --C.tbd.C-- or --CH.dbd.CH--, Y represents a group ##STR2## (in which R.sub.3 being a lower alkyl or alkoxy group or a halogen atom) or ##STR3## (in which R.sub.4 being a hydrogen atom or R.sub.3), and R.sub.1 and R.sub.2 represent individually a lower alkyl group, with a proviso that Y is other than the group ##STR4## when A means the group --CH.dbd.CH--, their preparation process and platelet aggregation inhibitors containing same.

  本文披露了一种氨甲基衍生物，每种都具有以下一般式（I）：其中A代表一个基团--C.tbd.C--或--CH.dbd.CH--，Y代表一个基团（其中R.sub.3是较低的烷基或烷氧基基团或卤素原子）或（其中R.sub.4是氢原子或R.sub.3），R.sub.1和R.sub.2分别代表一个较低的烷基基团，但要注意当A表示基团--CH.dbd.CH--时，Y不是基团##STR4##，它们的制备过程以及含有它们的血小板聚集抑制剂。
• Aminomethyl derivatives and preparation process thereof as well as platelet aggregation inhibitors containing same
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0169400A1

  公开（公告）日：1986-01-29

  Disclosed herein are aminomethyl derivatives each of which is of the following general formula (I): wherein a represents a group represents a group (in which R3 being a lower alkyl or alkoxy group or a halogen atom) or (in which R4 being a hydrogen atom or R3), and R, and R2 represent individually a lower alkyl group, with a proviso that Y is other than the group when A means the group -CH=CH-, their preparation process and platelet aggregation inhibitors containing same.

  本文公开的是氨甲基衍生物，每个衍生物的通式如下(I)： 其中 a 代表一个基团 (其中 R3 为低级烷基或烷氧基或卤原子）或 (其中 R4 为氢原子或 R3），R 和 R2 分别代表一个低级烷基，但条件是 Y 不是以下基团 当 A 指基团-CH=CH-时，它们的制备工艺和含有相同成分的血小板聚集抑制剂。
• Al Saadi,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 286, p. 469 - 472
  作者：Al Saadi,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KRUGLIKOVA R. I.; SOTNICHENKO T. V.; UNKOVSKIJ B. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 5, 956-961
  作者：KRUGLIKOVA R. I.、 SOTNICHENKO T. V.、 UNKOVSKIJ B. V.

  DOI：——

  日期：——