4-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene | 82194-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1-benzothiophen-4-ol
• CAS: 82194-96-5
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: DFYUEGPVPYBKGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  278.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲醛 、 4-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80.21%的产率得到4-((2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-4-oxy)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用。其中，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：或，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式II所示的化合物或其非毒性药学上可接受的盐：本发明的含苯并杂环结构的酰胺衍生物镇痛活性及对靶标钠离子通道Nav1.7的抑制作用效果好。

  公开号：

  CN111217776A
• 作为产物：
  描述：

  苯并[B]噻吩-4-醇 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到4-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Clark, Peter David; Rahman, Loay K.A.; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 815 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUND INHIBITING IN VIVO PHOSPHORUS TRANSPORT AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Eto Nobuaki

  公开号：US20120115851A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An objective of the present invention is to provide compounds that can effectively suppress the concentration of phosphorus in serum to effectively prevent or treat diseases induced by an increase in concentration of phosphate in serum. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A represents an optionally substituted five- to nine-membered unsaturated carbocyclic moiety or a five- to nine-membered unsaturated heterocyclic moiety, and represents a single bond or a double bond, R 5 represents optionally substituted aryl or the like, Z represents —N═CHR 6 R 7 or the like, R 6 and R 7 represent H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or the like, R 101 and R 102 together form ═O, and R 103 and R 104 represent H, or R 101 and R 104 together from a bond, and R 102 and R 103 together form a bond.

  本发明的目标是提供能够有效抑制血清中磷浓度的化合物，以有效预防或治疗由血清中磷酸盐浓度增加引起的疾病。本发明的化合物是由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，A代表可选取代的五至九元不饱和碳环基或五至九元不饱和杂环基，表示单键或双键，R5代表可选取代的芳基或类似物，Z代表—N═CHR6R7或类似物，R6和R7代表H、可选取代的烷基、可选取代的芳基或类似物，R101和R102共同形成═O，R103和R104代表H，或R101和R104共同形成键，R102和R103共同形成键。
• Neue 4-Hydroxy-2H(1)benzothieno(2,3-e)-1,2-thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide sowie deren Salze, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0009142A1

  公开（公告）日：1980-04-02

  Es werden neue 4-Hydroxy-2H[1]benzothieno[2,3-e]-1,2-thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide der allgemeinen Formel in der R, Wasserstoff, Halogen oder niedere Alkylgruppen, R2 Wasserstoff oder niedere Alkylgruppen und R3 aromatische Kohlenwasserstoffreste oder heteroaromatische Reste mit weiteren Stickstoff-, Sauerstoff oder Schwefelatomen im Ring bedeuten, sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen Basen, des weiteren ein Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindungen und deren medizinische Verwendungsmöglichkeiten beschrieben. Die Verbindungen sind antiphlogistisch wirksam und üben eine Hemmwirkung auf die Blutplättchenaggregation aus. Es wird ein Weg zu ihrer Herstellung, ausgehend von entsprechend substituierten Benzo[b]thiophen-2-carbon- säurehalogeniden, aufgezeigt.

  通式如下的新型 4-羟基-2H[1]苯并噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧 化物 其中 R 表示氢、卤素或低级烷基，R2 表示氢或低级烷基，R3 表示芳香烃基或在环中含有更多的氮原子、氧原子或硫原子的杂芳香族基，以及它们与无机或有机碱的盐，并进一步描述了这些新化合物的制备过程及其可能的医疗用途。这些化合物具有抗炎作用，并能抑制血小板聚集。本文介绍了从适当取代的苯并[b]噻吩-2-羧酸卤化物开始制备这些化合物的路线。
• Benzofuran sulfamates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0071441A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  Compounds of the formula wherein Q is O, S or SO2; Q, is O, CH2, CHCH3 or C(CH3)2; L is OSO2NHCONHA; R1, R5, R6 and R'6are H or various organic groups, or R5 may be Cl, Br or NO2; A is a 4,6-disubstituted 1,3,5-triazin-2-yi or pyrimidin-2-yl residue; exhibit herbicidal activity and plant growth regulant activity. They may be formulated for use in conventional manner. The novel compounds can be made by reaction of the appropriate 2-amino-1,3,5-triazole or 2-aminopyrimidine with the appropriate aryloxysulfonylisocyanate.

  式中的化合物 式中 Q 是 O、S 或 SO2 Q 是 O、CH2、CHCH3 或 C(CH3)2 L 是 OSO2NHCONHA； R1、R5、R6 和 R'6 是 H 或各种有机基团，或者 R5 可以是 Cl、Br 或 NO2； A 是 4,6-二取代的 1,3,5-三嗪-2-基或嘧啶-2-基残基； 具有除草活性和植物生长调节活性。可按常规方法配制使用。 这些新型化合物可通过适当的 2-氨基-1,3,5-三唑或 2-氨基嘧啶与适当的芳氧基磺酰基异氰酸酯反应制成。
• CLARK, P. D.;RAHMAN, LOAY, K. A.;SCROWSTON, R. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 815-821
  作者：CLARK, P. D.、RAHMAN, LOAY, K. A.、SCROWSTON, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4494979A
  申请人：——

  公开号：US4494979A

  公开（公告）日：1985-01-22