3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane | 58048-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane
• 英文别名: 3,7,11-trithia-1,5,9(2,6)-tripyridina-cyclododecaphane；[18]aneN3S3；2,11,20-Trithia<3,3,3>(2,6)pyridinophan；3,11,19-Trithia-25,26,27-triazatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(25),5(27),6,8,13,15,17(26),21,23-nonaene
• CAS: 58048-08-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃S₃
• 分子量: 411.616
• InChiKey: KCXWVWDJVSBNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  636.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane Hg PF6
  参考文献：
  名称：

  3,11,19-Trithia[3.3.3]pyridinophane：其过渡金属配合物的结构多样性

  摘要：

  合成了含吡啶的氮杂-硫杂大环3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane (10)及其与NiII、PdII、CuI、AgI和HgII的配合物，并确定了它们的晶体结构。NiII 和 HgII 复合物 (11, 12) 是单核的，其中 10 作为不寻常的五齿配体。CuI 配合物 13 也是单核的，其中 10 四配位为四面体 CuI。钯 (II) 形成双核络合物 14，其以无机两性离子形式存在，两种 PdII 金属离子均采用预期的具有面配位的方形平面几何形状。银（I）与 10 形成一维配位聚合物（15 和 16），这些聚合物表现出两种不同的配位模式，即四面体和三角平面。发现大环10在一系列金属离子中没有表现出任何选择性。研究了几种配合物的电子和氧化还原特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200300835
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 在 sodium sulfide 作用下， 生成 3,11,19-trithia[3.3.3]pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  Martel,H.J.J.-B. et al., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 1241 - 1250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Galuszko,K., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1597 - 1602
  作者：Galuszko,K.

  DOI：——

  日期：——
• Voegtle, Fritz; Ley, Fritz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 3000 - 3002
  作者：Voegtle, Fritz、Ley, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Modica, Giovanni; Maffi, Silvia; Montoneri, Enzo, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 2, p. 149 - 150
  作者：Modica, Giovanni、Maffi, Silvia、Montoneri, Enzo、Giuffre, Luigi、Grassi, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• MARTEL H. J. J.-B.; MACMAHON S.; RASMUSSEN M., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 6, 1241-1250
  作者：MARTEL H. J. J.-B.、 MACMAHON S.、 RASMUSSEN M.

  DOI：——

  日期：——
• VOEGTLE, F.;LEY, F., CHEM. BER., 1983, 116, N 8, 3000-3002
  作者：VOEGTLE, F.、LEY, F.

  DOI：——

  日期：——