N-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]propanamide | 93111-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]propanamide
• CAS: 93111-59-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: PUZLHAWPLICKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-唑啉 、 异丙胺 在 zinc diacetate 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]propanamide 、 2-Ethyl-1-propan-2-yl-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic ring opening of 2-oxazolines with amines: a convenient synthesis for unsymmetrically substituted ethylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a029

文献信息

• PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190077752A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to novel prodrugs or conjugates of the general formula (Ia) in which cytotoxic drugs, for example kinesin spindle protein inhibitors, are masked with legumain-cleavable groups and hence release the drug, and to the use of these prodrugs or conjugates for treatment and/or prevention of diseases, and to the use of these prodrugs or conjugates for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of hyperproliferative and/or angiogenic disorders, for example cancers.

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。
• TCO CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170087258A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention provides a method for selective delivery of a therapeutic or diagnostic agent to a targeted organ or tissue by implanting a biocompatible solid support in the patient being linked to a first binding agent, and administering a second binding agent to the patient linked to the therapeutic or diagnostic agent, such that the therapeutic or diagnostic agent accumulates at the targeted organ or tissue.

  本发明提供了一种方法，通过将生物相容性固体支撑物植入患者并与第一结合剂连接，以及将与治疗或诊断剂连接的第二结合剂注入患者，从而实现对靶器官或组织的选择性输送治疗或诊断剂，使治疗或诊断剂在靶器官或组织中积累。
• [EN] ANTITUMOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANTITUMORAL ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗肿瘤化合物及其应用
  申请人：MINGHUI PHARMACEUTICAL HANGZHOU LTD

  公开号：WO2022262789A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  一种抗肿瘤化合物及其应用，具体涉及配体偶联物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式，或其可药用的盐。还涉及所述配体偶联物的制备方法及其应用。
• Antibody drug conjugates (ADCs) with kinesin spindel protein (KSP)
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10022453B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present application relates to novel antibody drug conjugates (ADCs), to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use of these ADCs for preparing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型抗体药物共轭物（ADCs）、这些ADCs的活性代谢物、制备这些ADCs的工艺、使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是过度增殖和/或血管生成性疾病，例如癌症。这种治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• TCO conjugates and methods for delivery of therapeutic agents
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10342882B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention provides a method for selective delivery of a therapeutic or diagnostic agent to a targeted organ or tissue by implanting a biocompatible solid support in the patient being linked to a first binding agent, and administering a second binding agent to the patient linked to the therapeutic or diagnostic agent, such that the therapeutic or diagnostic agent accumulates at the targeted organ or tissue.

  本发明提供了一种向目标器官或组织选择性递送治疗剂或诊断剂的方法，即在患者体内植入与第一结合剂相连的生物相容性固体支撑物，并向患者施用与治疗剂或诊断剂相连的第二结合剂，从而使治疗剂或诊断剂在目标器官或组织聚集。