2-[2,2']bipyridinyl-6-yl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 938157-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,2']bipyridinyl-6-yl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 938157-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 311.364
• InChiKey: KSQLCHBFABTLSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2']bipyridinyl-6-yl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4,27-Bis[4-[[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxymethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate

  摘要：

  合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋，而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位，得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而，[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。

  DOI：

  10.1039/b700539c
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2,2'-联吡啶 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2,2']bipyridinyl-6-yl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate

  摘要：

  合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋，而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位，得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而，[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。

  DOI：

  10.1039/b700539c