lithium 5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-sulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-sulfinate
• 英文别名: lithium 5-methoxy-1-benzenesulfonylindole-2-sulfinate；Lithium;1-(benzenesulfonyl)-5-methoxyindole-2-sulfinate
• 化学式: C₁₅H₁₂NO₅S₂*Li
• 分子量: 357.337
• InChiKey: YMWRRTKRBNPZNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-sulfinate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85.6 gm (90.0%)的产率得到5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)indole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-Sulfamoyl-1H-indole derivatives for the treatment of elevated

  摘要：

  小说2-磺酰胺基-1H-吲哚及其衍生物被证明在设计用于全身或局部眼科给药的制药组合物中，可用于治疗升高的眼内压力。

  公开号：

  US04840963A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-5-甲氧基吲哚 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 lithium 5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  吲哚磺酰胺作为大麻素受体阴性变构调节剂的开发。

  摘要：

  现有的CB1阴性变构调节剂（NAM）属于结构类别的有限范围。尽管具有CB1 NAM的理论潜力，但已发表的体内研究通常不能证明预期的与治疗相关的CB1介导的作用。因此，需要更大范围的分子工具才能明确阐明CB1变构调节作用。在这项研究中，我们显示了一系列新颖的吲哚磺酰胺。化合物5e和6c（ABD1075）的效力分别为4和3nM，并显示出良好的口服暴露和CNS渗透性，使其成为研究大麻素系统的变构调节作用的潜在治疗工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.018

文献信息

• 2-sulfamoyl-1H-indole derivatives for the treatment of elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0155214A2

  公开（公告）日：1985-09-18

  Novel 2-sulfamoyl-1H-indoles and derivatives thereof are shown to be useful for the treatment of elevated intraocular pressure in pharmaceutical compositions designed for systemic or topical ophthalmic administration.

  新型 2-氨基磺酰基-1H-吲哚及其衍生物在用于全身或局部眼科用药的药物组合物中可用于治疗眼压升高。
• SHEPARD, KENNETH L.;GRAHAM, SAMUEL L.
  作者：SHEPARD, KENNETH L.、GRAHAM, SAMUEL L.

  DOI：——

  日期：——
• US4840963A
  申请人：——

  公开号：US4840963A

  公开（公告）日：1989-06-20