2-Butyl-3-methyl-2-phenyloxirane | 1624997-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-3-methyl-2-phenyloxirane
• 英文别名: 2-butyl-3-methyl-2-phenyloxirane
• CAS: 1624997-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: SLCIHTDTNYZTRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-3-methyl-2-phenyloxirane 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenylheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过锂化中间体合成功能化烯丙胺

  摘要：

  锂化烯丙胺很容易通过锡-锂交换从甲锡烷基化烯丙胺中获得，并且是适用于广泛转化的亲核试剂。对于醛和酮，会形成氨甲基化烯丙醇，而与 α-溴化酮的反应会产生乙烯基环氧化物或醛，这取决于所使用的反应和后处理条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400017
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-溴苯丙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-Butyl-3-methyl-2-phenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  通过锂化中间体合成功能化烯丙胺

  摘要：

  锂化烯丙胺很容易通过锡-锂交换从甲锡烷基化烯丙胺中获得，并且是适用于广泛转化的亲核试剂。对于醛和酮，会形成氨甲基化烯丙醇，而与 α-溴化酮的反应会产生乙烯基环氧化物或醛，这取决于所使用的反应和后处理条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400017

文献信息

• CONTINUOUS FLOW SYNTHESIS OF AMINO ALCOHOLS USING MICROREACTORS
  申请人：Bedore Matthew W.

  公开号：US20110118469A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides various methods for the synthesis of chemical species in a microreactor environment. In some cases, reaction products of the present invention may be valuable as intermediates and/or products in pharmaceutical and polymer research. For example, the method may involve the synthesis of amino alcohols within a microchannel. Embodiment described herein may allow for reactions with significantly shorter reaction times and increased efficiency.

  本发明提供了在微反应器环境中合成化学物种的各种方法。在某些情况下，本发明的反应产物可能作为药物和聚合物研究中的中间体和/或产品具有价值。例如，该方法可能涉及在微通道内合成氨基醇。本文描述的实施方式可能允许在显著较短的反应时间和增加的效率下进行反应。
• Syntheses of Functionalized Allylamines via Lithiated Intermediates
  作者：Samia Firdous、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.201400017

  日期：2014.5

  tin–lithium exchange from stannylated allylamines and are suitable nucleophiles for a wide range of conversions. With aldehydes and ketones, aminomethylated allyl alcohols are formed, whereas the reaction with α-brominated ketones gives rise to vinyl epoxides or aldehydes, depending on the reaction and workup conditions used.

  锂化烯丙胺很容易通过锡-锂交换从甲锡烷基化烯丙胺中获得，并且是适用于广泛转化的亲核试剂。对于醛和酮，会形成氨甲基化烯丙醇，而与 α-溴化酮的反应会产生乙烯基环氧化物或醛，这取决于所使用的反应和后处理条件。