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2-[[4-[[4-(1,3-benzodioxole-5-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-isopropyl-thiazole-4-carboxamide
2-[[4-[[4-(1,3-benzodioxole-5-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-isopropyl-thiazole-4-carboxamide | 1000276-74-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[4-[[4-(1,3-benzodioxole-5-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-isopropyl-thiazole-4-carboxamide
英文别名
2-[[4-[[4-(1,3-benzodioxole-5-carbonylamino)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-propan-2-yl-1,3-thiazole-4-carboxamide
CAS
1000276-74-3
化学式
C
32
H
38
N
8
O
6
S
mdl
——
分子量
662.77
InChiKey
YAYHVVLSMKPMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
47
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.34
拓扑面积:
189
氢给体数:
4
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-({4-[(4-Amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-5-isopropyl-thiazole-4-carboxylic acid (3-dimethylamino-propyl)-amide
1030927-06-0
C
24
H
34
N
8
O
3
S
514.652
反应信息
作为产物:
描述:
胡椒酸
、
2-({4-[(4-Amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-5-isopropyl-thiazole-4-carboxylic acid (3-dimethylamino-propyl)-amide
在
N-甲基吗啉
、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-[[4-[[4-(1,3-benzodioxole-5-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-isopropyl-thiazole-4-carboxamide
参考文献:
名称:
含有酰胺,am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。
摘要:
描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基(包括喹啉基和苯甲酰基衍生物)的引入以及烯烃作为连接剂的引入,导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物(对甲氧西林敏感和耐药的菌株)范围为0.1-5 microg mL -1,与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC,再次与已确立的抗真菌药物相当。
DOI:
10.1021/jm070831g
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