tert-butyl 1-phenethyl-3-phenylprop-2-ynylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-phenethyl-3-phenylprop-2-ynylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (1,5-diphenylpent-1-yn-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(1,5-diphenylpent-1-yn-3-yl)carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: POFZVTKVPPRZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 tert-butyl 1-phenethyl-3-phenylprop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  硼3酯通过BF 3催化的炔基化和烯丙基化反应一锅法合成较少可及的N - Boc炔丙基胺

  摘要：

  通过炔基取代的N -Boc-亚胺的炔基化或烯丙基化描述了α-炔基或α-烯丙基取代的N -Boc-炔丙基胺的有效合成。我们的策略依赖于BF 3介导的炔基亚胺的原位生成，然后进行炔基化或与相应的硼酸酯的烯丙基化。与以前的方法相比，在温和和酸性条件下以中等到良好的收率获得了一系列难于获得的N -Boc-炔丙基胺，并且具有更高的原子经济性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00931

文献信息

• Expansion of Photocatalytic C(sp³)-H Functionalization to Allylation, Alkynylation, and Imination
  作者：Yi-Lun Shih、Sheng-Hao Huang、Yen-Ku Wu、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1246/bcsj.20220171

  日期：2022.10.15

  Photocatalytic C(sp3)-H allylation, alkynylation, and imination using unsaturated benzenesulfonyl compounds were studied using decatungstate anion, W10O324−, as photocatalyst. In all these reactions, site-selective C(sp3)-H bond cleavage was successfully combined with the radical addition/β-scission sequence.

  以十钨酸阴离子 W 10 O 32 4-为光催化剂，研究了使用不饱和苯磺酰基化合物的光催化 C(sp 3 )-H 烯丙基化、炔基化和亚胺化。在所有这些反应中，位点选择性 C(sp 3 )-H 键断裂与自由基加成/β-断裂序列成功结合。
• Synthesis of Allylic and Propargylic Primary Amines by Reaction of Organometallic Reagents with α-Amidoalkyl Sulfones
  作者：Tiziana Mecozzi、Marino Petrini

  DOI：10.1021/jo9911544

  日期：1999.11.1