2,4-dichloro-N-[4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)-phenyl]benzenesulphonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-[4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)-phenyl]benzenesulphonamide
• 英文别名: 2,4-dichloro-N-[4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindol-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₂Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 477.411
• InChiKey: UTEMVBDVGIOBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-6,7-dihydro-2,6,6-trimethyl-1H-indol-4(5H)-one 、 2,4-二氯苯磺酰氯 在 4-(bromomethyl)phenoxymethylpolystyrene 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,4-dichloro-N-[4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)-phenyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES SULFONAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的磺胺衍生物，其中RC是可选择取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或者RC与其连接的苯环一起形成苯二氧杂环基团，或者RC是-NR1R2，RA是具有式(A)、(B)或(C)的基团，RB是氢或烷基。该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺衍生物的方法。

  公开号：

  WO2005090298A1

文献信息

• Sulphonamide Derivatives
  申请人：Smith David

  公开号：US20080255169A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where R C is optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more N atoms, or R C forms together with the phenyl ring to which it is attached a benzodioxolyl group, or R C is —NR 1 R 2 , R A is a group having the formula R B is hydrogen or alkyl. The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (I).

  该发明涉及式(I)的磺胺基衍生物， 其中 R C 是可选取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或 R C 与其连接的苯环一起形成苯二氧杂基团，或 R C 是-NR 1 R 2 ， R A 是具有式的基团 R B 是氢或烷基。 该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺基的方法。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Biotie Therapies Corp.

  公开号：EP1732884A1

  公开（公告）日：2006-12-20