2-acetyl-5-methyl-6,6-diphenyl-1-phospha-2,3-diazabicyclo-<3.1.0>hex-3-ene | 63751-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-5-methyl-6,6-diphenyl-1-phospha-2,3-diazabicyclo-<3.1.0>hex-3-ene
• 英文别名: 1-(4-methyl-6,6-diphenyl-2,3-diaza-1-phosphabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-yl)ethanone；2-acetyl-4-methyl-6,6-diphenyl-2,3-diaza-1-phosphabicyclo[3.1.0]hex-3-ene；2-acetyl-4-methyl-6,6-diphenyl-2,3-diaza-1-phospha-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene
• CAS: 63751-70-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₂OP
• 分子量: 308.32
• InChiKey: FAVXLDBYQKJBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C
• 沸点：
  430.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-methyl-6,6-diphenyl-1-phospha-2,3-diazabicyclo-<3.1.0>hex-3-ene 生成 1-(4-methyl-6,6-diphenyl-1-sulfanylidene-2,3-diaza-1λ5-phosphabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ARBUZOV B. A.; DIANOVA EH. N.; SAMITOV YU. YU., DOKL. AN CCCP, 1979, 244, HO 5, 1117-1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸 2-(1-甲基乙亚基)酰肼 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-acetyl-5-methyl-6,6-diphenyl-1-phospha-2,3-diazabicyclo-<3.1.0>hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  9-重氮芴和二苯基重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应成2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷

  摘要：

  一系列2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷3进行了现成的1,3-偶极环加成反应，并以9-重氮芴作为1,3-偶极，产生了相应的双环膦5或三聚体7，具体取决于使用的反应条件。据信该反应通过形成[3 + 2]-环加成加合物，然后从环状偶氮部分消除氮来进行。在3c的情况下，已分离出了磷酸三氮杂双环辛二烯化合物6，而没有氮的损失。同样，二苯基重氮甲烷与> C的偶极环加成反应P-部分作为1,3-双极性亲和剂，以32-68％的产率提供了phosphadiazabicyclocyclohexenes 8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430215

文献信息

• Phosphiranes as Ligands: Tungsten(0) and Palladium(0) Complexes of Phosphirano[1,2-<i>c</i>][1,2,3]diazaphospholes
  作者：Stefan Maurer、Christian Burkhart、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/ejoc.201000102

  日期：2010.5

  E)-dibenzylideneacetone]palladium(0) complex Pd 2 (dba) 3 . CHCl 3 to form the corresponding isolable complexes [(5a) 2 -(dba)Pd] and [(5b) 2 (dba)Pd]. In agreement with the formation of these complexes, it was found that 5a,b as ligands effectively promote the Suzuki cross-coupling of 4-bromotoluene with benzeneboronic acid. The solid-state structure of bicyclic phosphirane 5b and of the complexes [(5a)(CO) 5

  Phosphirano[1,2-c][1,2,3]二氮杂磷化合物 5 在环融合位置具有强烈的金字塔化磷原子，被鉴定为一种新型的过渡金属磷烷配体。衍生物 5a-c 顺利形成 W(CO) 5 配合物，它们在热上非常稳定 - 与已知的简单膦的各种羰基金属配合物的不稳定性相反。在 120-150 °C 的温度范围内，它们会在甲苯溶液中进行干净的解络。双环膦 5a 和 5b，但不是受体取代衍生物 5c，容易与 [(E,E)-二亚苄基丙酮] 钯 (0) 配合物 Pd 2 (dba) 3 反应。CHCl 3 形成相应的可分离配合物[(5a) 2 -(dba)Pd]和[(5b) 2 (dba)Pd]。与这些复合物的形成一致，发现 5a、b 作为配体有效促进 4-溴甲苯与苯硼酸的 Suzuki 交叉偶联。双环膦 5b 和配合物 [(5a)(CO) 5 W]、[(5b) 2 -(dba)Pd]（戊烷溶剂化物）和
• Mechanism of the reactions of diazaphospholes with diazo compounds
  作者：B. A. Arbuzov、�. N. Dianova、R. T. Galiaskarova

  DOI：10.1007/bf00956678

  日期：1987.6
• Reaction of substituted 5-methyl 1,2,3-diazaphospholes and 1,2,3-diazaarsoles with diphenyldiazomethane and nitrones
  作者：B. A. Arbuzov、E. N. Dianova、E. Ya. Zabotina

  DOI：10.1007/bf00957247

  日期：1987.12
• 1H and31P NMR study of the structure of 2-R-4-methyl-6,6-diphenyl-1-phospha-2,3-diazabicyclo [3.1.0]hex-3-ene and 2,3,4,5-tetrahydro-1,2,3-diazaphosphorine derivatives
  作者：B. A. Arbuzov、�. N. Dianova、Yu. Yu. Samitov

  DOI：10.1007/bf00957708

  日期：1982.12
• Arbuzov,B.A. et al., Doklady Chemistry, 1979, vol. 244, p. 59 - 62
  作者：Arbuzov,B.A. et al.

  DOI：——

  日期：——