(4,4'-bi-1,3-benzodioxol)-5,5'-diylbis(di(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-phosphine oxide) | 209981-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4'-bi-1,3-benzodioxol)-5,5'-diylbis(di(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-phosphine oxide)
• 英文别名: (+/-)-DTBM-SEGPHOSO；(+)-[4,4'-Bibenzo[D][1,3]dioxole]-5,5'-diylbis(bis(3,5-DI-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphine oxide)；5-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphoryl-4-[5-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphoryl-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 209981-73-7；210169-39-4
• 化学式: C₇₄H₁₀₀O₁₀P₂
• 分子量: 1211.55
• InChiKey: FVFIGLCVAZZQFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1073.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.7
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-bi-1,3-benzodioxol)-5,5'-diylbis(di(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-phosphine oxide) 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93.8 %的产率得到(S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOSELECTIVE ALKENYLATION OF ALDEHYDES
  [FR] ALCÉNYLATION ÉNANTIOSÉLECTIVE D'ALDÉHYDES

  摘要：

  本文提供了一些合成中间体的过程，这些中间体对于制备Mcl-1抑制剂非常有用。具体来说，本文提供了合成化合物IA的过程，其中R1在此处描述。化合物IA可以用于合成化合物A1或其盐或溶剂，以及化合物A2或其盐或溶剂。

  公开号：

  WO2022115400A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4,4'-bi-1,3-benzodioxol)-5,5'-diylbis(di(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-phosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  New Chiral Diphosphine Ligands Designed to have a Narrow Dihedral Angle in the Biaryl Backbone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010330)343:3<264::aid-adsc264>3.0.co;2-t

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Asymmetric Arylation of Pyrroles with Diaryliodonium Salts toward the Synthesis of N–N Atropisomers
  作者：Qi Xu、Huan Zhang、Fang-Bei Ge、Xiao-Mei Wang、Peng Zhang、Chuan-Jun Lu、Ren-Rong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00812

  日期：2022.5.6

  that copper(I) catalysis using a bis(phosphine) dioxide ligand can catalyze the desymmetric C–H arylation of prochiral bipyrroles. More than 50 nitrogen–nitrogen atropisomers were achieved in good to excellent yields with excellent enantioselectivities (≤97% yield, ≤98% ee). The reaction proceeds under mild conditions with good functional group compatibility on arenes and diaryliodonium salts. Moreover

  我们在此报道，使用二氧化二膦配体的铜 (I) 催化可以催化前手性联吡咯的不对称 C-H 芳基化。以优异的产率和优异的对映选择性（≤97% 产率，≤98% ee）实现了 50 多种氮-氮阻转异构体。该反应在温和条件下进行，在芳烃和二芳基碘鎓盐上具有良好的官能团相容性。此外，该原理使得联吡咯的重复芳基化能够在铜催化过程中对映选择性芳基化不同的位置。
• US6472539B1
  申请人：——

  公开号：US6472539B1

  公开（公告）日：2002-10-29