(1H-imidazol-4-yl)-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)methanamine | 1198105-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1H-imidazol-4-yl)-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)methanamine
• 英文别名: IMPY1；N-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1198105-16-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅
• 分子量: 279.344
• InChiKey: VUPCQKVAHUZDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-imidazol-4-yl)-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)methanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(((1H-imidazol-4-yl)-N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)methanamine)Cu)2(μ-1,2-peroxide)](2+)
  参考文献：
  名称：

  铜 (I)/O2 化学与含三足四齿配体的咪唑导致 μ-1,2-过氧-二铜 (II) 物种

  摘要：

  亚铜和铜与含有新咪唑基的三足四齿配体 {L MIm , (1 H -imidazol -4-yl)- N , N -bis((pyridin-2-yl)methyl) methanamine和 L EIm , 2- (1 H -imidazol-4-yl)- N , N -bis((pyridin-2-yl)methyl)ethanamine}，已被研究以探讨它们的化学差异，特别是在铜（I）-双氧化学中，比较已知的吡啶基类似物 TMPA，三（2-吡啶基）甲基）胺。从 [(L MIm )Cu I ] + ( 1a ) 的一氧化碳加合物获得的红外 (IR) 伸缩频率) 和 [(L EIm )Cu I ] + ( 2a ) 表明咪唑基供体比其吡啶基类似物更强。电化学数据表明，与 TMPA 和 L MIm相比，Cu II与 L EIm的结合常数存在差异，反映了几何变化。[(L MIm )Cu I ]

  DOI：

  10.1021/ic9017695

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY TO BETA CELLS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES BÊTA
  申请人：CHOUDHARY AMIT

  公开号：WO2018195486A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The disclosure includes zinc prodrugs for targeted delivery of therapeutic, diagnostic or imaging agents to β-cells and methods of use therefor. The disclosure also includes targeted delivery of small molecules to β-cells that stabilize and activate CRISPR effector proteins comprising at least one destabilization domain, to enable CRISPR-based genome editing and transcriptional activation or repression in β-cells.

  本公开内容包括用于将治疗性、诊断性或成像剂靶向递送至β细胞的锌前药及其使用方法。本公开内容还涉及将小分子靶向递送至β细胞，这些小分子能够稳定并激活至少含有一个不稳定域的CRISPR效应蛋白，从而在β细胞中实现基于CRISPR的基因编辑和转录激活或抑制。
• Nonheme iron–thiolate complexes as structural models of sulfoxide synthase active sites
  作者：Danushka M. Ekanayake、Anne A. Fischer、Maya E. Elwood、Alexandra M. Guzek、Sergey V. Lindeman、Codrina V. Popescu、Adam T. Fiedler

  DOI：10.1039/d0dt03403g

  日期：——

  aromatic or aliphatic thiolate ligands yielded the five-coordinate, high-spin Fe(II) complexes [FeII(LA)(SMes)]BPh4 (1) and [FeII(LB)(SCy)]BPh4 (2), where SMes = 2,4,6-trimethylthiophenolate and SCy = cyclohexanethiolate. X-ray crystal structures revealed that 1 and 2 possess trigonal bipyramidal geometries formed by the N4S ligand set. In each case, the thiolate ligand is positioned cis to an imidazole

  已经制备了两种单核铁 ( II )-硫醇盐复合物，它们代表了非血红素铁酶 EgtB 和 OvoA 的结构模型，它们在硫代组氨酸化合物的生物合成中催化 O 2依赖性碳硫键的形成。此处报道的一系列 Fe( II ) 配合物具有三足 N 4螯合物（L A和L B），其中包含吡啶基和咪唑基供体（L A = (1 H -imidazol-4-yl)- N , N -bis( (吡啶-2-基)甲基)甲胺；L B = N , N-双((1-甲基咪唑-2-基)甲基)-2-吡啶基甲胺)。与单齿芳香族或脂肪族硫醇盐配体进一步配位产生了五配位的高自旋 Fe( II ) 配合物 [Fe II ( L A )(SMes)] BPh 4 ( 1 ) 和 [Fe II ( L B )(SCy) ]BPh 4 ( 2 )，其中 SMes = 2,4,6-三甲基苯硫酚盐，SCy = 环己硫醇盐。X 射线晶体结构显示1和2具有由
• CO and O₂ Binding to Pseudo-tetradentate Ligand−Copper(I) Complexes with a Variable N-Donor Moiety: Kinetic/Thermodynamic Investigation Reveals Ligand-Induced Changes in Reaction Mechanism
  作者：Heather R. Lucas、Gerald J. Meyer、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja104107q

  日期：2010.9.22

  quinolyl (Q)}. The structural characteristics of (D)LCu(I)-CO and (D)LCu(I) are detailed, with X-ray crystal structures reported for (TBP)LCu(I)-CO, (Bz)LCu(I)-CO, and (Q)LCu(I). Infrared studies (solution and solid-state) confirm that (D)LCu(I)-CO possess the same four-coordinate core structure in solution with the variable D moiety "dangling", i.e., not coordinated to the copper(I) ion. Other trends

  报道了 O(2) 和 CO 1:1 与一系列拟四齿配体-铜 (I) 配合物 ((D)LCu(I)) 结合生成 Cu(I) 的动力学、热力学和配位动力学/O(2) 和 Cu(I)/CO 产品种类。(D)LCu(I) 系列的成员具有相同的三齿核心结构，其中亚铜离子与双螺胺 (L) 片段结合。(D)L 还包含第四个可变 N-供体部分 D = 苄基 (Bz); 吡啶基（Py）；咪唑基（Im）；二甲氨基 (NMe(2)); (叔丁基苯基)吡啶基(TBP)；喹啉（Q）}。详细描述了 (D)LCu(I)-CO 和 (D)LCu(I) 的结构特征，并报告了 (TBP)LCu(I)-CO、(Bz)LCu(I)-的 X 射线晶体结构CO，和 (Q)LCu(I)。红外研究（溶液和固态）证实 (D)LCu(I)-CO 在溶液中具有相同的四配位核心结构，可变 D 部分“悬空”，即不与铜 (I) 离子配位. 本系列观察到的其他趋势似乎源自