4-(4-bromo-2-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1370600-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-2-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-bromo-2-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1370600-54-6
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 383.285
• InChiKey: UUISCRAGFNILKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氨 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-6-(3-methyl-4-(piperazin-1-ylformyl)phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物

  摘要：

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105384739B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 、 N-Boc-哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以52.4%的产率得到4-(4-bromo-2-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物

  摘要：

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105384739B

文献信息

• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Pyridinones and isoquinolinones as inhibitors of the bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11319318B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R9, X1 and X2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明包括通式（I）的化合物，其中基团 R1 至 R9、X1 和 X2 具有权利要求书和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病（如癌症）、含有此类化合物的药物制剂及其作为药物的用途。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE<br/>[ZH] 吡唑并[3，4-c]吡啶类衍生物
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY SHIJIAZHUAN

  公开号：WO2016034137A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  式（I）化合物，其互变异构体、光学异构体或药学上可接受的盐，及包含上述化合物的药物组合物。上述化合物具有抑制Xa因子正性影响的活性，可用于制备在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物。
• PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3190111B1

  公开（公告）日：2020-05-06
• NEW PYRIDINONES AND ISOQUINOLINONES AS INHIBITORS OF THE BROMODOMAIN BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3265453B1

  公开（公告）日：2022-06-29