ethyl (2Z)-2-ethyl-3-hydroxy-2-propenoate | 62142-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2Z)-2-ethyl-3-hydroxy-2-propenoate
• 英文别名: ethyl(2Z)-2-ethyl-3-hydroxy-2-propenoate；ethyl (2Z)-2-(hydroxymethylidene)butanoate
• CAS: 62142-16-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: BDGAVKLSRUWOTR-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-ethyl-3-hydroxy-2-propenoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,7-dichloro-3,8-diethyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthetic Route to 4,7‐Dihalogenated 1,10‐Phenanthrolines with Additional Groups in 3,8‐Position: Soluble Precursors for Macrocyclic Oligophenanthrolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<785::aid-ejoc785>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Morpholin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2Z)-2-ethyl-3-hydroxy-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Duhamel, Lucette; Poirier, Jean-Marie; Tedga, Nicolas, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 9, p. 2101 - 2126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• H2-Antihistaminika, 18. Mitt. 5,6-Alkylsubstituierte 4-Pyrimidinone mit H2-antihistaminischer Wirkung
  作者：Jan-Peter Spengler、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170509

  日期：——

  5,6‐Alkylsubstituierte 2‐2‐[(5‐Methyl‐4‐imidazolyl)‐methylthio]‐ethylamino}‐4‐pyrimidinone wurden dargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit untersucht.

  制备了 5,6-烷基取代的 2-2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012076435A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema (I).

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• A Short Synthetic Route to Novel, Highly Soluble 3,8-Dialkyl-4,7-dibromo-1,10-phenanthrolines
  作者：Michael Schmittel、Horst Ammon

  DOI：10.1055/s-1997-1525

  日期：1997.9

  A short and convenient synthesis of highly soluble 3,8-dialkyl-4,7-dibromo-1,10-phenanthrolines is described. These compounds are versatile key building blocks for the preparation of macrocyclic oligophenanthrolines with exo-coordination sites.

  本文描述了一种简便快捷的合成高溶解性3,8-二烷基-4,7-二溴-1,10-菲啰啉的方法。这些化合物是制备具有外向配位位点的大环低聚菲啰啉的多功能关键构建模块。
• COMPOUNDS
  申请人：JIN Yun

  公开号：US20120142717A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Preparation of Polymer Conjugates of Therapeutic, Agricultural, and Food Additive Compounds
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20130018187A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Disclosed is a process for preparing polymer conjugates of agricultural, therapeutic, and food additive compounds using Mitsunobu conditions.

  揭示了一种使用Mitsunobu条件制备农业、治疗和食品添加剂化合物的高分子共轭物的过程。