N¹,N¹-diethylbutan-1,3-diamine | 13022-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N¹-diethylbutan-1,3-diamine
• 英文别名: 2-Amino-4-diethylamino-butan；N³,N³-diethyl-1-methyl-propanediyldiamine；N³,N³-Diaethyl-1-methyl-propandiyldiamin；(3-Aminobutyl)diethylamine；1-N,1-N-diethylbutane-1,3-diamine
• CAS: 13022-88-3
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD09731122
• 分子量: 144.26
• InChiKey: MYILNZVZVCMGRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-180 °C
• 密度：
  0.8262 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-diethylbutan-1,3-diamine 、 2-Iod-9-chlor-acridin 在 邻甲酚 作用下， 生成 N³,N³-diethyl-N¹-(2-iodo-acridin-9-yl)-1-methyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  US20077249

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-diethylamino-butan-2-one oxime 在 sodium 、 正丁醇 作用下， 生成 N¹,N¹-diethylbutan-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Magidsson; Grigorowski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationships, biological evaluation and structural studies of novel pyrrolonaphthoxazepines as antitumor agents
  作者：Margherita Brindisi、Cristina Ulivieri、Gloria Alfano、Sandra Gemma、Francisco de Asís Balaguer、Tuhina Khan、Alessandro Grillo、Giulia Chemi、Grégory Menchon、Andrea E. Prota、Natacha Olieric、Daniel Lucena-Agell、Isabel Barasoain、J. Fernando Diaz、Angela Nebbioso、Mariarosaria Conte、Ludovica Lopresti、Stefania Magnano、Rebecca Amet、Paula Kinsella、Daniela M. Zisterer、Ola Ibrahim、Jeff O'Sullivan、Lucia Morbidelli、Roberta Spaccapelo、Cosima Baldari、Stefania Butini、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Lucia Altucci、Michel O. Steinmetz、Simone Brogi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.004

  日期：2019.1

  efforts we developed improved pyrrolonaphthoxazepines antitumor agents and their mode of action at the molecular level was elucidated. Compound 6j, one of the most potent analogues, was confirmed by X-ray as a colchicine-site MTA. A comprehensive structural investigation was performed for a complete elucidation of the structure-activity relationships. Selected pyrrolonaphthoxazepines were evaluated for

  微管靶向剂（MTA）是一类临床上成功的抗癌药物。对MTA的多药耐药性的出现要求开发具有多种机械性能的新型MTA。苯并a庚因最近被确定为一类新型的MTA。这些抗癌剂的抗肿瘤活性得到了彻底的表征，尽管它们的确切作用机理仍然难以捉摸。结合化学，生化，细胞，生物信息学和结构方面的努力，我们开发了改进的吡咯并萘并氧杂氮杂卓类抗肿瘤药，并阐明了它们在分子水平上的作用方式。化合物6jX射线证实它是最有效的类似物之一，是秋水仙碱的MTA。为了全面阐明结构-活性关系，进行了全面的结构研究。评价了选定的吡咯并萘并氧杂氮杂卓类化合物对多种癌细胞（包括耐多药细胞系）的细胞周期，凋亡和分化的影响。我们的结果将化合物6j定义为开发用于治疗耐药性肿瘤的有效化合物的潜在有用的最佳选择。
• Small molecules inhibit STAT3 activation, autophagy, and cancer cell anchorage-independent growth
  作者：Donghui Zhou、Maya Z. Springer、David Xu、Degang Liu、Andy Hudmon、Kay F. Macleod、Samy O. Meroueh

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.048

  日期：2017.6

  and MDA-MB-468 breast cancer cells. The effect of 6 on BMX prompted us to evaluate its effect on STAT3 phosphorylation and DNA binding. The compound's inhibition of cell growth led to measurements of survivin, Bcl-XL, p21WAF1/CIP1, and cyclin A2 levels. Finally, LC3B-II levels were quantified following treatment of cells with 6 to determine whether the compound affected autophagy, a process that is known

  三阴性乳腺癌 (TNBC) 缺乏其他乳腺肿瘤的特征靶点，例如 HER2、雌激素受体和孕激素受体。这些侵袭性基底样肿瘤由一系列复杂的信号通路驱动，这些信号通路由多个驱动突变激活。在这里，我们报告了 6 (KIN-281) 的发现，这是一种抑制多种激酶的小分子，包括母体亮氨酸拉链激酶 (MELK) 和非受体酪氨酸激酶骨髓 X 连锁 (BMX)，具有个位数的微摩尔 IC50。合成了 6 的几种衍生物，以深入了解化合物与 ATP 结合口袋的结合模式。测试了化合物6对MDA-MB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的贴壁依赖性和独立生长的影响。6 对 BMX 的影响促使我们评估其对 STAT3 磷酸化和 DNA 结合的影响。该化合物对细胞生长的抑制作用导致了对 survivin、Bcl-XL、p21WAF1/CIP1 和 cyclin A2 水平的测量。最后，在用 6 处理细胞后对 LC3B-II
• Amine derivatives for the treatment of apoptosis
  申请人：——

  公开号：US20030216427A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is related to substituted amine derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such amine derivatives of formula (I). Said substituted amine derivatives are efficient modulators, in particular inhibitors, of the Bax function and/or activation. The present invention is furthermore related to novel substituted amine derivatives as well as methods of their preparation.

  本发明涉及替代胺衍生物，特别是用作药用活性化合物的替代胺衍生物，以及包含该式（I）的胺衍生物的药物配方。所述替代胺衍生物是Bax功能和/或激活的高效调节剂，特别是抑制剂。本发明还涉及新型替代胺衍生物以及其制备方法。
• Novel N-Alkyl-4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)benzamide Derivatives as Anticancer Agents: Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Study
  作者：K. K. Vallri、P. V. V. S. Nagaraju、I. V. K. Viswanath、R. V. Singh

  DOI：10.1134/s1070428020030252

  日期：2020.3

  AbstractA number of novel N-alkyl-4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)benzamide derivatives were synthesized and characterized with modern spectroscopic techniques (NMR, IR, and MS). The synthesized compounds were assessed for their cytotoxic activities against two cancer cell lines, namely HeLa (cervical cancer) and MCF-7 (breast cancer), by MTT assay. The results showed that the compounds with 3-fluorobenzyl

  摘要合成了许多新颖的N-烷基-4-（6-氟-1 H-吲哚-3-基）苯甲酰胺衍生物，并用现代光谱技术（NMR，IR和MS）进行了表征。通过MTT分析评估合成的化合物对两种癌细胞系，即HeLa（宫颈癌）和MCF-7（乳腺癌）的细胞毒活性。结果表明，在酰胺氮原子上具有3-氟苄基，4-氟苄基，4-（三氟甲基）苄基和4-（二乙基氨基）丁-2-基取代基的化合物对两种癌细胞系均具有有效的活性。的Ñ - [4-（二乙基氨基）丁-2-基]苯甲酰胺衍生物显示出潜在的细胞毒性作用对HeLa和MCF-7细胞系的IC 50 值分别为16.07和15.84μg/ mL，与标准药物阿霉素相当。这四种化合物的分子对接研究也显示出通过与Pin1蛋白（PDBID：2XPB）的疏水相互作用而具有很强的结合活性。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044585A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组成物。本文所描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。