N,N-dimethyl-3,4-bis(methylthio)aniline | 2570-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-dimethyl-3,4-bis(methylthio)aniline
• 英文别名: 3,4-Bis-(methylthio)-N,N-dimethyl-anilin；3,4-Bis(methylthio)-N-N-dimethylaniline；N,N-Dimethyl-3,4-bis(methylsulfanyl)aniline
• CAS: 2570-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NS₂
• 分子量: 213.368
• InChiKey: TXIMZEVDNNPWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(dimethylamino)benzopentathiepin 、 碘甲烷 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-3,4-bis(methylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzopentathiepins

  摘要：

  取代苯并五硫杂环戊烷，它们是从1,2,3-苯并噻二唑和元素硫制备而成的，选择性地使用1,2,3-苯并噻二唑；这些取代苯并五硫杂环戊烷可作为生物活性化合物或作为1,2-苯二硫醇的中间体。

  公开号：

  US04571404A1

文献信息

• Substituted benzopentathiepins
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04571404A1

  公开（公告）日：1986-02-18

  Substituted benzopentathiepins, their preparation from 1,2,3-benzothiadiazoles and elemental sulfur, selected 1,2,3-benzothiadiazoles; the benzopentathiepins being useful as biologically active compounds or as intermediates to 1,2-benzenedithiols.

  取代苯并五硫杂环戊烷，它们是从1,2,3-苯并噻二唑和元素硫制备而成的，选择性地使用1,2,3-苯并噻二唑；这些取代苯并五硫杂环戊烷可作为生物活性化合物或作为1,2-苯二硫醇的中间体。
• CHENARD, B. L.
  作者：CHENARD, B. L.

  DOI：——

  日期：——
• CHENARD, B. L.;HARLOW, R. L.;JOHNSON, A. L.;VLADUCHICK, S. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 13, 3871-3879
  作者：CHENARD, B. L.、HARLOW, R. L.、JOHNSON, A. L.、VLADUCHICK, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZOPENTATHIEPINS, PROCESS THEREFOR AND INTERMEDIATES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0146610A1

  公开（公告）日：1985-07-03
• EP0146610A4
  申请人：——

  公开号：EP0146610A4

  公开（公告）日：1986-02-20