tert-butyl (2S)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1307800-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (2S)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1307800-86-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: JNNOAQQODYAQBD-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (-)-(1R,7aS)-1-methyltetrahydropyrrolo[1,2-c]thiazol-3(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇的立体异构苯并诱导的烯烃化及其在（-）-1-脱氧-D-果糖的全合成中的应用

  摘要：

  “合而为一！在碱性条件下用CS 2处理β-氨基醇可得到1,3-噻唑烷-2-硫酮，然后用原位生成的苯炔进行处理。反应经历了前所未有的加成-消除过程，以60-87％的收率得到了所需的烯烃（见方案； DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001735
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-BOC-2-乙酰基-吡咯烷 在 (R)-2-methyl-oxazaborolidine 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 2-AMINO-3-CYANO THIOPHÈNES ANNELÉS ET LEURS DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The present invention encompasses compounds of formula (V), wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R4, R5, R14, A, p, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  公开号：

  WO2023099592A1

文献信息

• Total Synthesis of the Highly <i>N</i>-Methylated Peptide Jahanyne
  作者：Baijun Ye、Peng Jiang、Tingrong Zhang、Yahui Ding、Yuanjun Sun、Xin Hao、Lanshu Li、Liang Wang、Yue Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00503

  日期：2018.6.15

  Total synthesis of jahanyne (1) was achieved from commercially available materials on a 38 mg scale. The Boc-N-Me-L-Val-OH fragment along with the HATU/DIPEA coupling condition was applied to avoid the diketopiperazine side reaction in solution phase synthesis.

  jahanyne（1）的全合成是由市售材料以38 mg的规模实现的。使用Boc - N -Me- L -Val-OH片段以及HATU / DIPEA偶联条件，以避免溶液相合成中的二酮哌嗪副反应。
• Chemistry and Pharmacology of a Series of Unichiral Analogues of 2-(2-Pyrrolidinyl)-1,4-benzodioxane, Prolinol Phenyl Ether, and Prolinol 3-Pyridyl Ether Designed as α4β2-Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists
  作者：Cristiano Bolchi、Ermanno Valoti、Cecilia Gotti、Francesca Fasoli、Paola Ruggeri、Laura Fumagalli、Matteo Binda、Vanessa Mucchietto、Miriam Sciaccaluga、Roberta Budriesi、Sergio Fucile、Marco Pallavicini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00904

  日期：2015.8.27

  is changed. High α4β2 affinity and selectivity are also attained by meta hydroxylating the 3-pyridyl and the phenyl ethers of (S)-N-methylprolinol and the phenyl ether of (S)-2-azetidinemethanol, known α4β2 agonists, although the interaction mode of the aryloxymethylene substructure cannot be assimilated to that of benzodioxane. Indeed, the α4β2 and α3β4 functional tests well differentiate behaviors

  通过打开二恶烷来设计2 R，2 'S -2-（1'-甲基-2'-吡咯烷基）-7-羟基-1,4-苯并二恶烷的一些非手性类似物，这是一种有效的选择性α4β2-nAChR部分激动剂。并用氮气代替羟基碳。将所得的3-吡啶基和米羟苯基醚具有高亲和力α4β2和良好的亚型选择性，如果OH选自苯基除去或吡啶氮的位置被改变了迷路。高α4β2亲和力和选择性也通过间位羟基化的3-吡啶基和苯基醚（达到小号） - ñ -methylprolinol和的苯基醚（小号）-2-氮杂环丁烷甲醇，已知的α4β2激动剂，尽管芳氧亚甲基亚结构的相互作用方式不能与苯并二恶烷的相互作用方式同化。确实，α4β2和α3β4功能测试很好地区分了结合测试同源的行为：N-甲基脯氨醇的3-羟基苯基和5-羟基-3-吡啶基醚都是α4β2完全激动剂，但只有后者是高度α4β2/α3β4选择性，而有效和选择性的部分α4β2激动作用是羟基苯并二恶烷衍生物及其两个开放的半刚性类似物的特征。
• 具有大环结构的Kras抑制剂化合物
  申请人：上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：CN117924327A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明公开了一种杂环类化合物，可以作为KRAS抑制剂，本发明的化合物有效，更安全，药代性质更好的KRAS抑制剂，可以以满足临床需求。
• Stereospecific Benzyne-Induced Olefination from β-Amino Alcohols and Its Application to the Total Synthesis of (−)-1-Deoxy-D-fructose
  作者：Jih Ru Hwu、Yung Chang Hsu

  DOI：10.1002/chem.201001735

  日期：2011.4.18

  'Ole in one! Treatment of β‐amino alcohols with CS2 under alkaline conditions gave 1,3‐thiazolidine‐2‐thiones, which were then treated with benzyne generated in situ. The reaction underwent an unprecedented addition–elimination process to give the desired olefins in 60–87 % yields (see scheme; DBU=1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene).

  “合而为一！在碱性条件下用CS 2处理β-氨基醇可得到1,3-噻唑烷-2-硫酮，然后用原位生成的苯炔进行处理。反应经历了前所未有的加成-消除过程，以60-87％的收率得到了所需的烯烃（见方案； DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）。
• [EN] ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-AMINO-3-CYANO THIOPHÈNES ANNELÉS ET LEURS DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2023099624A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention encompasses compounds of formula (I),wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R3to R5, A, p, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式（I）化合物（其中 R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3 至 R5、A、p、U、V 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为 KRAS 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物和制剂以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。