α-methylleucine amide | 113509-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-methylleucine amide
• 英文别名: 2-amino-2,4-dimethyl-pentanamide；2-Amino-2,4-dimethylpentanamide
• CAS: 113509-60-7
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD12151846
• 分子量: 144.217
• InChiKey: FTJJDCJLMLWWPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methylleucine amide 生成 D-α-methylleucine amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .alpha.-alkylated .alpha.-amino acids and a single-step method for enantiomeric excess determination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a049

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086805A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2激动剂，可用作药物的活性成分。
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014154612A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a compound of formula (I); wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）；其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Synthesis and characterization of substituted (benzo[<i>b</i>]thiophen-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-imidazol-5-ones
  作者：Miloš Sedlák、Pavel Drabina、Václav Lánský、Jiří Svoboda

  DOI：10.1002/jhet.5570450334

  日期：2008.5

  Reactions of 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride with 2-alkyl-2-aminopropanamides have been used to prepare a series of carboxamides 1a-d (yields 61-85%). The products were submitted to base-catalysed ring closure reactions to give the corresponding 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-ones 2a-d (yields 69-97%). By N-methylation and N-benzylation were prepared the corresponding 1-alkyl derivatives 3a(91%)

  3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羰基氯与2-烷基-2-氨基丙酰胺的反应已用于制备一系列羧酰胺1a-d（产率61-85％）。将产物进行碱催化的闭环反应，得到相应的4，5-二氢-1 H-咪唑-5-酮2a-d（产率69-97％）。通过N-甲基化和N-苄基化，制备了相应的1-烷基衍生物3a（91％）和3b（85％）。这两个烷基衍生物是从潜在的替代3-氯取代基的哌啶由的观点出发研究了通过布赫瓦尔德-哈特维格反应。发现该反应除了产生所需的CN偶联剂5a（14％）和5b（12％）以外，还产生还原性脱氯产物4a（最大57％）和4b（最大56％）。如果使用丁基二-（1-金刚烷基）膦（BDAP），则仅形成（42％）还原性脱氯产物4a。