N-[4-chloro-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide | 924655-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-chloro-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: N-[4-chloro-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 924655-45-8
• 化学式: C₂₃H₁₆ClF₃N₄O₂S
• 分子量: 504.92
• InChiKey: CBHRTOQLGIIKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以31.1%的产率得到N-[4-chloro-3-(2-methanesulfonyl-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034869A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 N-[4-chloro-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034869A3

文献信息

• US7449582B2
  申请人：——

  公开号：US7449582B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005034869A3

  公开（公告）日：2005-07-07