1,3-di-tert-butyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 161494-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: di-tert-butylbarbituric acid；di-t-butylbarbituric acid；1,3-di-tert-butylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1,3-ditert-butyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 161494-72-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: KPXNJNIRTNQOFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-pyrimidine-2,4,6-trione 、 2'-羟基查耳酮 在 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((S)-(6-methoxyquinoline-4-yl))((1S,2S,4S,5R-5-vinylquinuclidine-2-yl)methyl)amino)cyclobutan-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(S)-1,3-di-tert-butyl-5-(3-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烷基巴比妥酸对烯酮的对映选择性有机催化迈克尔加成

  摘要：

  作为环状丙二酰胺供体的N，N′-二烷基巴比妥酸已成功用于烯酮的对映选择性迈克尔加成反应。使用基于金鸡纳生物碱的双功能方酸酰胺作为有机催化剂，N，N'-二叔丁基巴比妥酸与各种烯酮的迈克尔反应具有相应的旋光性5取代的巴比妥酸高度对映选择性（91-99％ee）的生产能力酸衍生物。以两种方式实现迈克尔产物对巴比妥酸结构单元的转化：脱保护以除去N-叔丁基和烷基化以产生5，5-二取代的巴比妥酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02116j
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基脲 、 丙二酰氯 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到1,3-di-tert-butyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烷基巴比妥酸对烯酮的对映选择性有机催化迈克尔加成

  摘要：

  作为环状丙二酰胺供体的N，N′-二烷基巴比妥酸已成功用于烯酮的对映选择性迈克尔加成反应。使用基于金鸡纳生物碱的双功能方酸酰胺作为有机催化剂，N，N'-二叔丁基巴比妥酸与各种烯酮的迈克尔反应具有相应的旋光性5取代的巴比妥酸高度对映选择性（91-99％ee）的生产能力酸衍生物。以两种方式实现迈克尔产物对巴比妥酸结构单元的转化：脱保护以除去N-叔丁基和烷基化以产生5，5-二取代的巴比妥酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02116j

文献信息

• [EN] SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BARBITURIQUE SPIRO-CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2009010801A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to method for their preparation.

  一方面，本发明涉及式I化合物的制备方法，以及它们的药学上可接受的盐，使用它们治疗细菌感染的方法，以及它们的制备方法。
• Photoprotection compositions comprising certain chelating agents
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05456904A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  The subject invention relates to methods and compositions comprising: a) from about 0.1% to about 5% of a compound having the structure selected from the group consisting of: ##STR1## wherein each R is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and aryl; each R' is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, and alkyl; Z and Z' are independently selected from the group consisting of NH, O, and CH.sub.2 such that when Z or Z' is NH, the other is not O; or a pharmaceutically acceptable salt of any of the aforementioned compounds; and b) a pharmaceutically-acceptable topical carrier.

  该主题发明涉及包含的方法和组合物：a）从约0.1％到约5％的化合物，其结构选自以下组：##STR1## 其中每个R独立地选自氢，烷基和芳基组；每个R'独立地选自氢，烷氧基和烷基组；Z和Z'独立地选自NH，O和CH.sub.2组，使得当Z或Z'为NH时，另一个不是O；或前述化合物中的任何一种的药用可接受盐；以及b）药用可接受的局部载体。
• SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20110178064A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to method for their preparation.

  在一个方面，本发明涉及到式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。
• US5456904A
  申请人：——

  公开号：US5456904A

  公开（公告）日：1995-10-10
• [EN] PHOTOPROTECTION COMPOSITIONS COMPRISING CERTAIN CHELATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHOTOPROTECTRICES COMPRENANT CERTAINS AGENTS DE CHELATION
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1995000112A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The subject invention relates to methods and compositions comprising: a) from about 0.1 % to about 5 % of a compound having the structure selected from the group consisting of formulas (I), and (II) wherein each R is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and aryl; each R' is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, and alkyl; Z and Z' are independently selected from the group consisting of NH, O, and CH2 such that when Z or Z' is NH, the other is not O; or a pharmaceutically acceptable salt of any of the aforementioned compounds; and b) a pharmaceutically-acceptable topical carrier.(FR) L'invention concerne des procédés ainsi que des compositions comprenant: a) environ de 0,1 à 5 % d'un composé dont la structure est choisie dans le groupe des composés de la figure (I) et de la figure (II), où chaque R est choisi indépendamment dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle et aryle; chaque R' est choisi indépendamment dans le groupe comprenant hydrogène, alcoxy et alkyle; Z et Z' sont choisis indépendamment dans le groupe comprenant NH, O et CH2, de manière que lorsque Z ou Z' est NH, l'autre n'est pas O; ou un sel pharmacologiquement acceptable d'un quelconque des composés ci-dessus mentionnés; et b) un excipient topique pharmacologiquement acceptable.