cyclohexylazanium;N-[(4-methoxyphenyl)-sulfidophosphinothioyl]cyclohexanamine | 78906-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cyclohexylazanium;N-[(4-methoxyphenyl)-sulfidophosphinothioyl]cyclohexanamine
• CAS: 78906-54-4
• 化学式: C₆H₁₃N*C₁₃H₂₀NOPS₂
• 分子量: 400.59
• InChiKey: KVOKQWYMZXDVRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylazanium;N-[(4-methoxyphenyl)-sulfidophosphinothioyl]cyclohexanamine 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以14%的产率得到N-[(cyclohexylamino)-(4-methoxyphenyl)phosphinothioyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究—XXXV 1：从2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦-2,4-二硫化物和胺合成4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺的新途径

  摘要：

  通过使伯胺和仲胺与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物1A在25°下反应，形成4-甲氧基苯基膦酰胺基二硫代铵2。加热至140° 2后，在新型反应中消除了硫化氢，生成了4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺3，它也直接由伯胺和1A在140°形成。对于二苄胺，由于N→S重排反应，观察到一些异常结果。给出了化合物2和3的NMR光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97679-3
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 环己胺 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到cyclohexylazanium;N-[(4-methoxyphenyl)-sulfidophosphinothioyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  二硫代膦酸的Ni（II）配合物

  摘要：

  2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷烷-2,4-二硫化物（Lawesson试剂）与异丁醇，环己胺和苯乙胺的反应生成（4-甲氧基-苯基）-膦二硫代酸邻异丁酸酯HS 2 P（pC 6 H 4 OMe）（OCH 2 CH（CH 3）2）（I），[S 2 P（C 6 H 11 NH）（pC 6 H 4 OMe）H 3 N + C 6 H 11 ]（II）和[S 2 P（phCH 2 CH 2 NH）（pC6 H 4 OMe）H 3 N + CH 2 CH 2 ph]（III）。醇与Lawesson试剂反应生成中性产物（I），而与胺反应生成离子对（II，III）。此外，I，II和III与NiCl 2 .6H 2 O在甲醇中的反应产生了新的络合物：IV，V和VI。这些化合物的特征是1 H，13 C和311 H NMR，IR光谱和元素分析。IV和V的单晶X射线结构表明镍络合物是正方形

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0675-z

文献信息

• CLAUSEN K.; EL-BARBARY A. A.; LAWRESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1019-1025
  作者：CLAUSEN K.、 EL-BARBARY A. A.、 LAWRESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——