1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydroxy-4-(5,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-butan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydroxy-4-(5,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-butan
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydroxy-4-(5,6-dimethoxy-3-pyridyl)-butan；1-(5,6-Dimethoxypyridin-3-yl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diol
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₇
• 分子量: 393.437
• InChiKey: PZVPIFIEUCAGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydroxy-4-(5,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-butan 在 吡啶 作用下， 以 MeCl2 为溶剂， 生成 trans 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-(5,6-dimethoxypyridyl)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  2,5-diaryl tetrahydrothiophenes and analogs thereof as PAF-antagonists

  摘要：

  制备了在3,4位上取代或未取代的2,5-二芳基四氢噻吩类似物。这些化合物被发现是白三烯抑制剂和有效、特异的血小板活化因子（PAF）拮抗剂。因此，它们在治疗由白三烯和/或PAF介导的各种疾病或障碍中非常有用，例如炎症、心血管障碍、哮喘、肺水肿、成人呼吸窘迫综合征、疼痛和血小板聚集。

  公开号：

  US04757084A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-(2,3-dimethoxypyrid-5-yl)-1,4-butanedione 、 硼氢化钠 生成 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydroxy-4-(5,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-butan
  参考文献：
  名称：

  BIFTU, TESFAYE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trans-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-(5,6-dimethoxy-3-pyridyl)-tetrahydrothiophene, a PAF-antagonist
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0217204A1

  公开（公告）日：1987-04-08

  2,5-Diaryl tetrahydrothiophenes of formula: or a sulfoxide or sulfone thereof are disclosed wherein R and R¹ independently are (a) hydrogen; (b) lower alkyl or cycloalkyl of l-6 carbon atoms; (c) haloloweralkyl; (d) halo; (e) COOH; (f) CONR²R³ wherein R² and R³ independently represent C1-6 alkyl and hydrogen; (g) COOR²; (h) loweralkenyl; (i) COR²; (j) -CH₂OR²; (k) loweralkynyl; (l) -CH₂NR²R³; (m) -CH₂SR²; (n) =O; or (o) -OR²; Ar and Arl are the same or different from each other and are (a) phenyl or substituted phenyl of formula where R⁴-R⁸ independently represent H, RO-, RS-, R²SO, R²SO₂-, CF₃O-, CF₃S-, CF₃SO-, CF₃SO₂-, R²R³N-, -NR²-COR³, -OCONH₂, -OCH₂CO₂R², -SO₂NR²R³, -CO₂R², CONR²R³, -CR²R³R⁴, -NR²SO₂R³, COR², NO₂, or CN or R⁴-R⁵, R⁵-R⁶, R⁶-R⁷ and R⁷-R⁸ are joined together forming a bridge; (b) pyrryl or substituted pyrryl; (c) furyl or substituted furyl; (d) pyridyl or substituted pyridyl; (e) thiophene or substituted thiophene; (f) cyclohexyl or substituted cyclohexyl; or (g) pyrimidyl or substituted pyrimidyl salts thereof. These compounds are found to be leukotriene inhibitors and potent and specific PAF (Platelet Activating Factor) antagonists.

  式中的 2,5-二芳基四氢噻吩： 或其亚砜或砜，其中 R 和 R¹ 分别是 (a) 氢 (b) 含 l-6 个碳原子的低级烷基或环烷基； (c) 卤代低烷基 (d) 卤 (e) COOH (f) CONR²R³ 其中 R² 和 R³ 独立地代表 C1-6 烷基和氢； (g) COOR²； (h) 低级烯基 (i) COR² (j) -CH₂OR²； (k) 低炔基 (l) -CH₂NR²R³； (m) -CH₂SR²； (n) =O；或 (o) -OR²； Ar 和 Arl 彼此相同或不同，并且是 (a) 式中的苯基或取代苯基 其中 R⁴-R⁸ 独立地 代表 H、RO-、RS-、R²SO、R²SO₂-、CF₃O-、CF₃S-、CF₃SO、CF₃SO₂-、R²R³N-、-NR²-COR³、-OCONH₂、-OCH₂CO₂R²、-SO₂NR²R³、-CO₂R²、CONR²R³、-CR²R³R⁴、-NR²SO₂R³、COR²、NO₂ 或 CN 或 R⁴-R⁵、R⁵-R⁶、R⁶-R⁷ 和 R⁷-R⁸ 连接在一起形成桥； (b) 吡咯基或取代的吡咯基； (c) 呋喃基或取代的呋喃基 (d) 吡啶基或取代的吡啶基 (e) 噻吩或取代的噻吩 (f) 环己基或取代环己基；或 (g) 嘧啶或取代的嘧啶盐。 这些化合物是白三烯抑制剂和强效特异性 PAF（血小板活化因子）拮抗剂。
• US4757084A
  申请人：——

  公开号：US4757084A

  公开（公告）日：1988-07-12