4-(4-trifluoromethylphenyl)furan-2-carbaldehyde | 765938-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-trifluoromethylphenyl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furancarbaldehyde；4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 765938-16-7
• 化学式: C₁₂H₇F₃O₂
• 分子量: 240.182
• InChiKey: IBYNVPFKPYSULQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-trifluoromethylphenyl)furan-2-carbaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：N-（4-甲苯基乙酰氨基-3-苯甲酰基苯基）-3-芳基呋喃基丙烯酸酰胺。

  摘要：

  我们已经设计了芳基呋喃基丙烯酸取代的二苯甲酮作为非硫醇法呢基转移酶抑制剂，利用了法呢基转移酶的新型芳基结合位点。这些化合物在低纳摩尔范围内显示活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.010
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃甲醛 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4-(4-trifluoromethylphenyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：N-（4-甲苯基乙酰氨基-3-苯甲酰基苯基）-3-芳基呋喃基丙烯酸酰胺。

  摘要：

  我们已经设计了芳基呋喃基丙烯酸取代的二苯甲酮作为非硫醇法呢基转移酶抑制剂，利用了法呢基转移酶的新型芳基结合位点。这些化合物在低纳摩尔范围内显示活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.010

文献信息

• [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40<br/>[FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005051890A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。
• AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40
  申请人：Corbett David Francis

  公开号：US20090105257A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明通常涉及新型治疗化合物，更特别地涉及新型化合物，其用作GPR40激动剂，其制造过程以及其制备中有用的中间体。
• Aminophenylcyclopropyl carboxylic acids and derivatives as agonists to GPR40
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07834013B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，其作为GPR40激动剂的用途，其制造过程以及在其制备中有用的中间体。
• Wiesner; Mitsch; Altenkaemper, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 12, p. 854 - 856
  作者：Wiesner、Mitsch、Altenkaemper、Ortmann、Jomaa、Schlitzer, Martin

  DOI：——

  日期：——
• US7834013B2
  申请人：——

  公开号：US7834013B2

  公开（公告）日：2010-11-16