4-溴呋喃-2-甲醛乙二醇缩醛 | 83953-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴呋喃-2-甲醛乙二醇缩醛
• 英文名称: 4-bromo-2-furancarboxyaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-furanyl)-1,3-dioxolane；2-(4-bromofuran-2-yl)-[1,3]-dioxolane；2-(4-bromo-2-furyl)-1,3-dioxolane；4-bromofurfural ethylene acetal；2-(4-Bromofuran-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 83953-42-8
• 化学式: C₇H₇BrO₃
• 分子量: 219.035
• InChiKey: YCMUCDYHDNYGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 4-溴呋喃-2-甲醛乙二醇缩醛 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到5-醛基呋喃-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122683

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃甲醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4-溴呋喃-2-甲醛乙二醇缩醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117645A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Wherein R1, L1, R3, R4, Cy, L2 and R5 are as defined herein. Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  在此，R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117649A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, wherein R1 and Cy are as disclosed herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物，其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• A selective synthesis of 4-bromo-2-furancarboxaldehyde and its pinacolborane derivative
  作者：Ohad Ilovich、Joseph Deutsch

  DOI：10.1002/jhet.5570420723

  日期：2005.11

  ethylene acetal of 4-bromo-2-furancarboxaldehyde (4) and its pinacolborane derivative (5) is described. The synthesis was carried out using 2-furancarboxaldehyde (1) that was bromi-nated to 4,5-dibromo-2-furancarboxaldehyde (2) in an emulsion of aluminum chloride and methylene chloride. The product was isolated, protected as ethylene acetal, and selectively debrominated to the ethylene acetal of 4-b

  描述了4-溴-2-呋喃甲醛（4）及其频哪醇硼烷衍生物（5）的乙烯缩醛的选择性合成。合成进行了使用2-呋喃甲醛（1这是bromi-NAT的4,5-二溴-2-呋喃甲醛（）2中的氯化铝和二氯甲烷中的乳液）。分离出产物，将其作为乙缩醛保护，并在一步中选择性地脱溴成4-溴-2-呋喃甲醛（4）的乙缩醛。该部分与频哪醇硼烷反应，得到铃木偶联的反应试剂。
• 19-norbufalin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162701A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  A 19-norbufalin derivative compound of formula (I) and isomers pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) are Na + ,K + -ATPase inhibitors and can be used in the treatment of cardiac and/or vascular malfunction, renal malfunction, as digoxin antagonists, for treatment of CNS disorders and for the treatment of malignant and proliferative cell diseases.

  公式(I)的19-去甲波非林衍生物化合物及其药用可接受盐的异构体。 公式(I)的化合物是Na+，K+-ATPase抑制剂，可用于治疗心脏和/或血管功能障碍，肾功能障碍，作为地高辛拮抗剂，用于治疗中枢神经系统疾病以及治疗恶性和增生性细胞疾病。