potassium 4-phenylbutanoyltrifluoroborate | 1370291-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 4-phenylbutanoyltrifluoroborate
• 英文别名: Potassium;trifluoro(4-phenylbutanoyl)boranuide
• CAS: 1370291-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BF₃O*K
• 分子量: 254.101
• InChiKey: IQNYBOKRSAPUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-phenylbutanoyltrifluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过三氟硼酸亚胺（TIM） 从胺和酰基三氟硼酸钾（KAT）轻松合成α-氨基硼酸†

  摘要：

  我们报告了从酰基三氟硼酸钾（KATs）形成三氟硼酸亚胺（TIMs）的简便方法，以及通过还原或格利雅加法将TIMs转化为α-氨基三氟硼酸根。建立了重要的生物活性化合物α-氨基三氟硼酸酯水解为α-氨基硼酸的条件。这种新的方法可以访问空间需求量大的α-氨基硼酸，而目前使用的方法不容易制备这些α-氨基硼酸。这项工作还介绍了TIM，它们很容易制备和处理，是一类新的官能团，可作为有价值的有机化合物的前体。

  DOI：

  10.1039/c8sc01486h
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷 在 (4,5-dichloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)copper(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 17.03h， 生成 potassium 4-phenylbutanoyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化烷基卤化羰基化硼化一步合成酰基硼化合物**

  摘要：

  已开发出未活化烷基卤的铜催化羰基化硼酸酯化反应，可通过用KHF 2水溶液处理原位形成的四配位酰基中间体来高效合成脂肪族酰基三氟硼酸钾（KAT）。在温和的反应条件下可耐受多种官能团，伯，仲和叔烷基卤化物均适用。此外，该方法还可以单锅方式轻松获得N-甲基亚氨基二乙酰（MIDA）酰基硼酸酯和α-甲基化酰基三氟硼酸钾。机理研究表明，自由基原子转移羰基化（ATC）机理形成酰基卤中间体，随后被（NHC）CuBpin硼化。

  DOI：

  10.1002/anie.202012373

文献信息

• Synthesis of Chemically and Configurationally Stable Monofluoro Acylboronates: Effect of Ligand Structure on their Formation, Properties, and Reactivities
  作者：Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/jacs.5b00822

  日期：2015.3.25

  tetravalent, configurationally stable B-chiral acylboronates. Significantly, the ligands on the boronate allow for fine-tuning of the properties and reactivity of acylboronates. In amide-forming ligation with hydroxylamines under aqueous conditions, a considerable difference in reactivity was observed as a function of ligand structure. The solid-state structures suggested that subtle steric and conformational

  最近公开的两类酰基硼，酰基三氟硼酸钾 (KAT) 和 N-甲基亚氨基二乙酰 (MIDA) 酰基硼酸盐，表明某些酰基硼物质可以非常稳定且具有独特的反应性。在这里，我们报告了新类别的酰基硼酸盐配体，它们对酰基硼酸盐的形成、性质和反应性有重大影响。我们的系统研究确定了一类中性的单氟硼酸盐，可以从容易获得的 KAT 以一步克级方式制备。这些单氟硼酸盐对空气、水分和硅胶色谱稳定，无需任何特殊预防措施即可轻松处理。X 射线晶体学、NMR 光谱和 HPLC 研究表明它们是四价的、构型稳定的 B-手性酰基硼酸酯。显着地，硼酸盐上的配体允许微调酰基硼酸盐的性质和反应性。在水性条件下与羟胺形成酰胺的连接中，观察到作为配体结构函数的反应性的显着差异。固态结构表明微妙的空间和构象因素调节了酰基硼酸盐的反应性。
• Chemoselective Acylation of Primary Amines and Amides with Potassium Acyltrifluoroborates under Acidic Conditions
  作者：Alberto Osuna Gálvez、Cédric P. Schaack、Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/jacs.7b00059

  日期：2017.2.8

  proceeds rapidly in water. The reaction is fast at acidic pH and tolerates alcohols, carboxylic acids, and even secondary amines in the substrates. It is applicable to the functionalization of primary amides, sulfonamides, and other N-functional groups that typically resist classical acylations and can be applied to late-stage functionalizations.

  当前用于构建酰胺键的方法通过脱水偶联过程将胺和羧酸连接起来，该过程通常需要有机溶剂、昂贵且通常危险的偶联试剂，并掩盖其他官能团。在这里，我们描述了使用伯胺和酰基三氟硼酸钾的酰胺形成，由在水中快速进行的简单氯化剂促进。该反应在酸性 pH 值下很快，并且可以耐受底物中的醇、羧酸，甚至仲胺。它适用于伯酰胺、磺酰胺和其他通常抵抗经典酰化的 N 官能团的官能化，并可应用于后期官能化。
• Amide-Forming Ligation of Acyltrifluoroborates and Hydroxylamines in Water
  作者：Aaron M. Dumas、Gary A. Molander、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201201077

  日期：2012.6.4

  Come together, right now: Acyltrifluoroborates and O‐benzoyl hydroxylamines come together to form amides in water (see scheme). The ligations are complete within minutes at room temperature and do not require any reagents or catalysts. The reaction has a broad substrate scope and tolerates unprotected functional groups.

  马上结合起来：酰基三氟硼酸盐和O-苯甲酰基羟胺结合在一起在水中形成酰胺（参见方案）。连接在室温下几分钟内完成，不需要任何试剂或催化剂。该反应具有广泛的底物范围并且可以耐受未保护的官能团。
• Preparation of Potassium Acyltrifluoroborates (KATs) from Carboxylic Acids by Copper‐Catalyzed Borylation of Mixed Anhydrides**
  作者：Pinku Tung、Anne Schuhmacher、Philipp E. Schilling、Jeffrey W. Bode、Neal P. Mankad

  DOI：10.1002/anie.202114513

  日期：2022.2.7

  Aliphatic and aromatic carboxylic acids are rapidly converted into potassium acyltrifluoroborates (KATs) by copper-catalyzed borylation of their mixed anhydrides. This scalable method is compatible with a broad range of functional groups and allows for the facile preparation of aliphatic and aromatic KATs, including KATs derived from Fmoc- and Boc-protected amino acids.

  脂肪族和芳香族羧酸通过其混合酸酐的铜催化硼化反应迅速转化为酰基三氟硼酸钾 (KAT)。这种可扩展的方法与广泛的官能团兼容，并允许轻松制备脂肪族和芳香族 KAT，包括衍生自 Fmoc 和 Boc 保护的氨基酸的 KAT。
• Synthesis and chemoselective ligations of MIDA acylboronates with O-Me hydroxylamines
  作者：Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1039/c4sc00971a

  日期：——

  N-Methyliminodiacetyl (MIDA) acylboronates undergo chemoselective amide-bond forming ligations in water with O-Me hydroxylamines, including unprotected peptide substrates. These bench-stable boronates were easily prepared from potassium acyltrifluoroborates (KATs) in one step. The reactivity of MIDA acylboronates with O-alkylhydroxylamines – which are unreactive with KATs – was attributed to the nature

  N-甲基亚氨基二乙酰基（MIDA）酰基硼酸酯在水中与O- Me羟胺（包括未保护的肽底物）进行化学选择性酰胺键形成连接。这些稳定的硼酸盐很容易在一个步骤中由酰基三氟硼酸钾（KAT）制备。MIDA酰基硼酸酯与O-烷基羟胺的反应性-与KAT不反应-归因于中性MIDA硼酸酯与离子KAT的性质，导致可能的中间体稳定性和消除倾向不同。