6-benzyloxyhexyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-benzyloxyhexyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-2-(6-phenylmethoxyhexoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• 化学式: C₄₇H₅₄O₇
• 分子量: 730.942
• InChiKey: OPAYPCJNGZNFFQ-LKAPIVENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxyhexyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-benzyloxyhexyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛快速异构化聚-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷的研究

  摘要：

  四氯化钛在 25 °C 的二氯甲烷中快速异构化甲基 2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷。描述了 C-5 上的苄氧基甲基和糖苷的环氧协同促进反应的证据。该试剂将几种二糖衍生物的糖苷间键异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1092

文献信息

• A novel glycosylation of inactive glycosyl donors using an ionic liquid containing a protic acid under reduced pressure conditions
  作者：Yasutaka Kuroiwa、Maiko Sekine、Satoshi Tomono、Daisuke Takahashi、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.108

  日期：2010.12

  The glycosylation of inactive glycosyl donors, such as methyl glycosides and 1-hydroxy sugars with nearly stoichiometric amounts of various alcohols (1.1 equiv) in an ionic liquid containing a protic acid (acid-IL) under reduced pressure conditions proceeded effectively to give the corresponding glycosides in good to high yields. Furthermore, the acid-IL could be reused for additional glycosylations without the loss of efficiency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.