2-benzoyl-1-benzyl-3-methyl-4,5-dihydroimidazolium iodide | 1451060-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-benzyl-3-methyl-4,5-dihydroimidazolium iodide
• CAS: 1451060-77-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂O*I
• 分子量: 406.266
• InChiKey: OMUKUIRRXVLKCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1-benzyl-3-methyl-4,5-dihydroimidazolium iodide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 苯戊酮
  参考文献：
  名称：

  Coenzyme-inspired chemistry 2: 4,5-dihydroimidazolium ylides (NHCs) and the reactions of 2-(1-hydroxyalkyl)-4,5-dihydroimidazoles

  摘要：

  酮是由醛通过1-苄基-2-(1-羟基烷基)-4,5-二氢咪唑（醛与1-苄基-2-锂-4,5-二氢咪唑的加合物）制备而成，而1-苄基-2-(1-氧代烷基)-4,5-二氢咪唑被证明是通过C–C键断裂的酰基转移试剂。4,5-二氢咪唑鎓叶立德（NHCs）在这两种过程中都是中间体，它们构成了受硫胺素启发的C–C键形成和断裂协议。

  DOI：

  10.1039/c3ob40884a
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4,5-dihydroimidazole 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-benzoyl-1-benzyl-3-methyl-4,5-dihydroimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Coenzyme-inspired chemistry 2: 4,5-dihydroimidazolium ylides (NHCs) and the reactions of 2-(1-hydroxyalkyl)-4,5-dihydroimidazoles

  摘要：

  酮是由醛通过1-苄基-2-(1-羟基烷基)-4,5-二氢咪唑（醛与1-苄基-2-锂-4,5-二氢咪唑的加合物）制备而成，而1-苄基-2-(1-氧代烷基)-4,5-二氢咪唑被证明是通过C–C键断裂的酰基转移试剂。4,5-二氢咪唑鎓叶立德（NHCs）在这两种过程中都是中间体，它们构成了受硫胺素启发的C–C键形成和断裂协议。

  DOI：

  10.1039/c3ob40884a