Dibutyl-essigsaeure-anhydrid | 94874-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dibutyl-essigsaeure-anhydrid
• 英文别名: 2-Butylhexanoyl 2-butylhexanoate
• CAS: 94874-23-4
• 化学式: C₂₀H₃₈O₃
• 分子量: 326.52
• InChiKey: CPRXQJYRAGQDEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutyl-essigsaeure-anhydrid 生成 2-Chlorsulfonyl-2-butyl-capronsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXIX。Überneuartige schwefelhaltige杂环素：4,4-二烷基-1,2-硫氮杂环丁烷-3-on-1,1-二氧化物和2,4,4-三烷基-1,2-硫氮杂环丁烷-3-on-1,1-二氧化物

  摘要：

  Es wird der Aufbau von 4,4-Dialkyl-1，2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxiden beschrieben，die Erivs bisher praktisch unbekannten viergliedrigen Heterocyclus mit zwei benachbarten Heteroatomen sind。Diese Substanzen werden aus denα，α-Dialkylsulfonylessigsäure-dinatriumsalzenüberdie entsprechendenSäuredichloridemit Ammoniak erhalten。Neben der Synthese wirdüberchemische und physikalische Eigenschaften dieser neuen

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450238
• 作为产物：
  描述：

  二丁基乙酸 生成 Dibutyl-essigsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXIX。Überneuartige schwefelhaltige杂环素：4,4-二烷基-1,2-硫氮杂环丁烷-3-on-1,1-二氧化物和2,4,4-三烷基-1,2-硫氮杂环丁烷-3-on-1,1-二氧化物

  摘要：

  Es wird der Aufbau von 4,4-Dialkyl-1，2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxiden beschrieben，die Erivs bisher praktisch unbekannten viergliedrigen Heterocyclus mit zwei benachbarten Heteroatomen sind。Diese Substanzen werden aus denα，α-Dialkylsulfonylessigsäure-dinatriumsalzenüberdie entsprechendenSäuredichloridemit Ammoniak erhalten。Neben der Synthese wirdüberchemische und physikalische Eigenschaften dieser neuen

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450238

文献信息

• Anti-Allergic Activity of Monoacylated Ascorbic Acid 2-Glucosides
  作者：Kaori Miura、Yuta Morishita、Hiroaki Matsuno、Yusuke Aota、Hideyuki Ito、Akihiro Tai

  DOI：10.3390/molecules22122202

  日期：——

  effects tended to become stronger with increasing length of the acyl chain. 2-O-α-d-Glucopyranosyl-6-O-hexadecanoyl-l-ascorbic acid (6-sPalm-AA-2G), which has a straight C16 acyl chain, was the most potent effective for inhibition of hyaluronidase activity and for inhibition of degranulation among the 6-sAcyl-AA-2G derivatives and the two isomers of 6-sPalm-AA-2G. Furthermore, percutaneous administration

  2-O-α-d-Glucopyranosyl-1-抗坏血酸（AA-2G）是一种稳定的抗坏血酸（AA）衍生物，被称为原维生素C剂。我们以前合成了AA-2G的两种单酰化衍生物，即6-O-酰基-2-O-α-d-吡喃吡喃糖基-1-抗坏血酸，其直链长度从C 1到C 18不等（6- sAcyl-AA-2G）和从C 1至C 16长度可变的支链酰基链（6-bAcyl-AA-2G），以提高AA-2G的生物利用度。在这项研究中，6-sAcyl-AA-2G和6-bAcyl-AA-2G本身显示出对透明质酸酶活性和脱粒的抑制作用。6-sAcyl-AA-2G对透明质酸酶活性和脱粒作用表现出强烈的抑制作用，且呈浓度依赖性，并且随着酰基链长度的增加，抑制作用趋于增强。具有直链C16酰基链的2-O-α-d-Glucopyranosyl-6-O-十六烷酰基-1-抗坏血酸（6-sPalm-AA-2G）最有效地抑制透明质酸酶活性