6-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one | 1332600-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-one；6-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-one
• CAS: 1332600-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 283.157
• InChiKey: YQFDHRIWWXKQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基对甲苯乙酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.5h， 生成 6-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysubstituted 3H-pyrimidin-4-ones from cyanoacetamides under Vilsmeier conditions

  摘要：

  A facile and efficient approach to a variety of 6-chloro-3,5-disubstituted 3H-pyrimidin-4-ones 2/6 from the readily available cyanoacetamides 1/5 under Vilsmeier conditions was developed, in which the Vilsmeier reagent plays multiple roles and the possible mechanism is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.006

文献信息

• Synthesis of polysubstituted 3H-pyrimidin-4-ones from cyanoacetamides under Vilsmeier conditions
  作者：Zhiguo Zhang、Can Xue、Xiao Liu、Qian Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.006

  日期：2011.9

  A facile and efficient approach to a variety of 6-chloro-3,5-disubstituted 3H-pyrimidin-4-ones 2/6 from the readily available cyanoacetamides 1/5 under Vilsmeier conditions was developed, in which the Vilsmeier reagent plays multiple roles and the possible mechanism is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.