Mo(CO)4(tris(diphenylphosphinomethane)) | 82353-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mo(CO)4(tris(diphenylphosphinomethane))
• 英文别名: bis(diphenylphosphanyl)methyl-diphenylphosphane;carbon monoxide;molybdenum
• CAS: 82353-01-3
• 化学式: C₄₁H₃₁MoO₄P₃
• 分子量: 776.556
• InChiKey: BLSWRNSGRZIHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)4(tris(diphenylphosphinomethane)) 、 双氧水 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到carbon monoxide;[diphenylphosphanyl(diphenylphosphoryl)methyl]-diphenylphosphane;molybdenum
  参考文献：
  名称：

  [M（CO）4（Ph 2 PCH 2 PPh 2 - P，P '）]类型的复合物到[M（CO）4 {PPh 2）3 CH- P，P '}的复合物的转化）4个三脚架）]}（M = Cr，Mo或W），然后转化为氧化膦，氧化膦和铂（II）的配合物

  摘要：

  当用LiBu n和Ph 2 PCl成功处理后，[M（CO）4 PPh 2 CH 2 PPh 2）型复合物得到[M（CO）4 {（Ph 2 P）3 CH}型复合物，即[ M（CO）4（三脚架）]，其中三膦是双齿的。它们可以被氧化（H 2 O 2）成相应的氧化膦[M（CO）4 {（Ph 2 P）2 CHP（O）Ph 2 }]或用硫转化成相应的氧化膦。[M（CO）4 {（PPh 2）3 CH}]（L）与K 2 PtCl 4反应得到可能是PtCl 2 L 2类型的配合物，或与[Pt 2 Cl 4 Q 2 ]类型的桥配合物（Q = PPr n 3或PMe 2 Ph），得到反式-[PtCl 2 QL]型的杂双金属配合物。给出并讨论了IR和NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80525-2
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl-bis(diphenylphosphino)methane-molybdenum(0) 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到Mo(CO)4(tris(diphenylphosphinomethane))
  参考文献：
  名称：

  [M（CO）4（Ph 2 PCH 2 PPh 2 - P，P '）]类型的复合物到[M（CO）4 {PPh 2）3 CH- P，P '}的复合物的转化）4个三脚架）]}（M = Cr，Mo或W），然后转化为氧化膦，氧化膦和铂（II）的配合物

  摘要：

  当用LiBu n和Ph 2 PCl成功处理后，[M（CO）4 PPh 2 CH 2 PPh 2）型复合物得到[M（CO）4 {（Ph 2 P）3 CH}型复合物，即[ M（CO）4（三脚架）]，其中三膦是双齿的。它们可以被氧化（H 2 O 2）成相应的氧化膦[M（CO）4 {（Ph 2 P）2 CHP（O）Ph 2 }]或用硫转化成相应的氧化膦。[M（CO）4 {（PPh 2）3 CH}]（L）与K 2 PtCl 4反应得到可能是PtCl 2 L 2类型的配合物，或与[Pt 2 Cl 4 Q 2 ]类型的桥配合物（Q = PPr n 3或PMe 2 Ph），得到反式-[PtCl 2 QL]型的杂双金属配合物。给出并讨论了IR和NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80525-2

文献信息

• Synthesis of heteropolynuclear complexes with 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane. Crystal structure of [(OC)₄Mo{(Ph₂PCH₂)₂CMe(CH₂PPh₂)}AuCl]
  作者：Eduardo J. Fernández、M. Concepciön Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Elena Olmos

  DOI：10.1039/dt9960003603

  日期：——

  Treatment of [M(CO)(4)(Ph(2)PCH(2))(2)CMe(CH(2)PPh(2))}] (M = Mo or W) with neutral or cationic gold-(I) or -(III) derivatives afforded bi- or tri-nuclear complexes containing the triphosphine (Ph(2)PCH(2))(3)CMe (tdppme) acting as a mu-P,P',P '' ligand, a co-ordination mode poorly represented thus far. The binuclear derivative [(OC)(4)Mo(tdppme)AuCl] further reacts with 1 equivalent of Tl(acac) (acac = acetylacetonate) to afford [(OC)(4)Mo(tdppme)Au(acac)]. This complex acts as a deprotonating agent in reactions with various starting materials containing phosphines such as (Ph(2)P)(2)CH2 or (Ph(2)P)(3)CH, leading to the formation of trinuclear methanide complexes. The crystal structure of [(OC)(4)Mo(tdppme)AuCl] has been established by X-ray crystallography.
• Complexes of the tripod ligand, tris(diphenylphosphino)methane
  作者：Joel T. Mague、Steven E. Dessens

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99162-9

  日期：1984.2
• Synthesis of heterometallic species with (Ph₂P)₃CH or (Ph₂P)₃C^–. Crystal structures of [Mo(CO)₄{(PPh₂)₂CHPPh₂AuCl}], [Mo(CO)₄{(PPh₂)₂CHPPh₂Au(C₆F₅)}] and [NBu]₄[Mo(CO)₄{(PPh₂)₂CPPh₂Au(C₆F₅)}]
  作者：Eduardo J. Fernández、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Elena Olmos

  DOI：10.1039/dt9940002891

  日期：——

  Treatment of [M(CO)4(PPh2)2CHPPh2}] (M = Cr a, Mo b or W c) with 1 equivalent of [AuX(tht)] or [Au(tht)(PPh3)]ClO4 (tht = tetrahydrothiophene) afforded the neutral binuclear complexes [M(CO)4(PPh2)2CHPPhAuX}] (X = Cl la-lc or C6F5 2a-2c), or the cationic derivatives [M(CO)4(PPh2)2CHPPh2Au(PPh3)}]ClO4 3a-3c. Complexes 2 and 3 are readily deprotonated by [NBu4] (acac] (acac = acetylacetonate) to give the tris(diphenylphosphino)methanide species [MBu4]-[M(CO)4(PPh2)2CPPh2Au(C6F5)}] 4a-4c and [M(CO)4(PPh2)2CPPh2Au(PPh3)}] (5a-5c). Trinuclear compounds of the type [NBu4][M(CO)4[(PPh2)2CPPh2]}2Au] 6a-6c were obtained by reaction of [M(CO)4(PPh2)2CHPPh2}] with [NBu4][Au(acac)2] in the ratio 2:1. Single-crystal structure determinations were performed for compounds lb, 2b and 4b. In the neutral complexes lb and 2b the atoms C(2) (carbonyl), Mo, P(1) (co-ordinated to Au) and Au are essentially coplanar; the principal structural differences between the neutral and anionic (4b) complexes are the shorter P-C bonds and a rotation about the C-P(l) bond in the latter complex.