(Z)-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propylidene)-5-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol | 1599371-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propylidene)-5-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol
• CAS: 1599371-62-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅Si
• 分子量: 351.475
• InChiKey: QNTOKEQINISZHH-CHHVJCJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propylidene)-5-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基二环氧乙烷 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 2-((2R,3R,3'R)-5-nitro-3-(triisopropylsilyloxy)-3H-spiro[benzofuran-2,2'-oxiran]-3'-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3 在立体选择性环氧化物开环 Spiroketalizations 中的溶剂依赖性发散函数

  摘要：

  使用溶剂依赖性 Sc(OTf) 3介导的具有醇侧链的外糖环氧化物的螺环化，已经开发了苯并环化螺缩酮的立体控制合成。在 THF 中，反应通过路易斯酸催化在动力学控制下进行，异头碳发生构型反转。相反，在 CH 2 Cl 2 中，热力学控制下的布朗斯台德酸催化导致构型保留。该反应适应各种芳基取代基和环大小，并提供立体化学多样化的螺缩酮。

  DOI：

  10.1021/ol500853q
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxypent-2-ynyl)-4-nitrophenol 在 potassium carbonate 、 gold(I) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以52%的产率得到(Z)-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propylidene)-5-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3 在立体选择性环氧化物开环 Spiroketalizations 中的溶剂依赖性发散函数

  摘要：

  使用溶剂依赖性 Sc(OTf) 3介导的具有醇侧链的外糖环氧化物的螺环化，已经开发了苯并环化螺缩酮的立体控制合成。在 THF 中，反应通过路易斯酸催化在动力学控制下进行，异头碳发生构型反转。相反，在 CH 2 Cl 2 中，热力学控制下的布朗斯台德酸催化导致构型保留。该反应适应各种芳基取代基和环大小，并提供立体化学多样化的螺缩酮。

  DOI：

  10.1021/ol500853q