2-溴-N,N-二甲基-丁酰胺 | 39221-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-N,N-二甲基-丁酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N,N-dimethylbutanamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-dimethylbutyramide
• CAS: 39221-60-8
• 化学式: C₆H₁₂BrNO
• 分子量: 194.071
• InChiKey: NNWWOIPEHSLORU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N,N-二甲基-丁酰胺 、 3-甲基-5-苯基-1H-吡唑 生成 N,N-dimethyl-2-(5-methyl-3-phenyl-pyrazol-1-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole amides

  摘要：

  本发明公开了取代吡唑基的酰胺和硫代酰胺，其在α或β位置上取代，可用作除草剂。

  公开号：

  US04072498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 二甲胺 在 乙醚 作用下， 生成 2-溴-N,N-二甲基-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ti, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5>2, p. 1799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Catalytic Enantioselective α-Alkylation of Amides by Unactivated Alkyl Electrophiles
  作者：Xiaoyu Tong、Felix Schneck、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.2c06154

  日期：2022.8.17

  Carbonyl groups that bear an α stereocenter are commonly found in bioactive compounds, and intense effort has therefore been dedicated to the pursuit of stereoselective methods for constructing this motif. While the chiral auxiliary-enabled coupling of enolates with alkyl electrophiles represented groundbreaking progress in addressing this challenge, the next advance in the evolution of this enolate–alkylation

  带有α立构中心的羰基常见于生物活性化合物中，因此人们一直致力于寻找构建该基序的立体选择性方法。虽然烯醇化物与烷基亲电子试剂的手性辅助偶联代表了解决这一挑战的突破性进展，但这种烯醇化物烷基化方法的下一个进展将是使用手性催化剂来控制立体化学。在此，我们描述了这一目标的实现，证明镍催化剂可以实现外消旋Reformatsky试剂与未活化的亲电子试剂的对映选择性分子间烷基化；所得到的α-烷基化羰基化合物可以通过一个额外的步骤转化为一系列广泛存在的手性分子家族。通过应用广泛的机械工具，我们深入了解了催化循环的关键中间体（包括烷基镍 (II) 静息态）和基本步骤。
• [EN] CATALYTIC TRYPTAMINE PROCESSES AND PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET PRÉCURSEURS DE TRYPTAMINE CATALYTIQUES
  申请人：KARE CHEMICAL TECH INC

  公开号：WO2022232931A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present disclosure relates to the use of tryptamine precursor compounds and zinc amide enolate compounds for the preparation of tryptamines. The disclosure also relates to the use of catalysts and catalytic processes for the preparation of tryptamines using the zinc amide enolate compounds and the tryptamine precursor compounds.

  本公开涉及使用色胺前体化合物和锌酰胺烯醇化合物制备色胺。该公开还涉及使用催化剂和催化过程，使用锌酰胺烯醇化合物和色胺前体化合物制备色胺。
• Quinoline derivatives as antagonists of leukotriene D4, compositions containing the same and processes for their preparation
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0348155A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  This invention relates to quinolinyl compounds of the general formula: and the use of these compounds as pharmacological agents which are lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties and their pharmaceutical compositions and processes for this preparation.

  本发明涉及通式如下的喹啉基化合物： 以及将这些化合物用作具有抗炎和抗过敏特性的脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂的药剂及其药物组合物和制备工艺。
• Asymmetric Synthesis of α-Chloroamides via Photoenzymatic Hydroalkylation of Olefins
  作者：Yi Liu、Sophie G. Bender、Damien Sorigue、Daniel J. Diaz、Andrew D. Ellington、Greg Mann、Simon Allmendinger、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.4c00927

  日期：2024.3.20

  Photoenzymatic intermolecular hydroalkylations of olefins are highly enantioselective for chiral centers formed during radical termination but poorly selective for centers set in the C–C bond-forming event. Here, we report the evolution of a flavin-dependent “ene”-reductase to catalyze the coupling of α,α-dichloroamides with alkenes to afford α-chloroamides in good yield with excellent chemo- and stereoselectivity

  烯烃的光酶分子间氢烷基化对自由基终止过程中形成的手性中心具有高度对映选择性，但对 C-C 键形成事件中设置的中心选择性较差。在这里，我们报道了一种黄素依赖性“烯”-还原酶的进化，以催化 α，α-二氯酰胺与烯烃的偶联，从而得到α-氯酰胺，产率高，具有优异的化学选择性和立体选择性。这些产品可以作为合成具有药学价值的基序的关键。机制研究表明，自由基的形成是通过激发蛋白质模板化的电荷转移复合物发生的。对电荷转移复合物内分子方向的精确控制可能是观察到的立体选择性的原因。这项工作扩展了可以使用光酶催化制备的基序类型。