4-amino-3-(N-phenyl)carbamoylisoselenazole | 119451-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-(N-phenyl)carbamoylisoselenazole
• 英文别名: 4-amino-N-phenyl-1,2-selenazole-3-carboxamide
• CAS: 119451-92-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃OSe
• 分子量: 266.161
• InChiKey: WLJXEJSZYOIHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(N-phenyl)carbamoylisoselenazole 在 potassium fluoride on basic alumina 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Methyl-7-phenyl-6,7-dihydro-4H-isoselenazolo[4,3-e][1,4]diazepine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoselenazolo- or isothiazolo(4,3-e)(1,4)diazepines.

  摘要：

  两类新型杂环化合物，异硒唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘（3a-c，g，h，k，l，m）和异噻唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘（3d-f，i，j，o），是由7-氧基-6-苯基-6H-异硒唑（或异噻唑）[4, 3-d]嘧啶（1a，b）和4, 6-二甲基-5, 7-二氧基-4, 5, 6, 7-四氢-异硒唑（或异噻唑）[4, 3-d]嘧啶（2a，b）合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2902
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-7(6H)-异硒唑[4,3-d]嘧啶酮 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-amino-3-(N-phenyl)carbamoylisoselenazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoselenazolo- or isothiazolo(4,3-e)(1,4)diazepines.

  摘要：

  两类新型杂环化合物，异硒唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘（3a-c，g，h，k，l，m）和异噻唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘（3d-f，i，j，o），是由7-氧基-6-苯基-6H-异硒唑（或异噻唑）[4, 3-d]嘧啶（1a，b）和4, 6-二甲基-5, 7-二氧基-4, 5, 6, 7-四氢-异硒唑（或异噻唑）[4, 3-d]嘧啶（2a，b）合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2902

文献信息

• UEDA, TAISEI;KATO, YUZO;SAKAKIBARA, JINSAKU;MURATA, MITSUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2902-2908
  作者：UEDA, TAISEI、KATO, YUZO、SAKAKIBARA, JINSAKU、MURATA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——