2-chloro-3-nitroquinoxaline | 87885-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-3-nitroquinoxaline
• CAS: 87885-47-0
• 化学式: C₈H₄ClN₃O₂
• 分子量: 209.592
• InChiKey: LXGNWZSCFWTOFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  342.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-nitroquinoxaline 在 氨 作用下， 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-氨基-3-氯喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Nasielski-Hinkens, R.; Kaisin, M.; Grandjean, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 11-12, p. 919 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(3-chlorquinoxalin-2-yl)sulfilimine 在 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-chloro-3-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  在硝基吡嗪和硝基喹喔啉中用3-氨基-1,2-丙二醇进行亲核取代

  摘要：

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200419

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Hida Noriyuki

  公开号：US20120123154A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A method for producing a biaryl compound represented by the formula (2) Ar—Ar   (2) wherein Ar represents an aromatic group which can have a substituent, comprising conducting a coupling reaction of a compound represented by the formula (1) Ar—Cl   (1) wherein Ar represents the same meaning as defined above, in the presence of copper metal and a copper salt.

  一种生产由化学式（2）Ar—Ar所代表的联苯化合物的方法，其中Ar代表一个芳香族基团，可以具有取代基，包括在铜金属和铜盐存在下，对由化学式（1）Ar—Cl所代表的化合物进行偶联反应的步骤，其中Ar具有与上述定义相同的含义。
• [EN] SUBSTITUTED UREAS AND DERIVATIVES AS NEW ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] URÉES ET DÉRIVÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020182929A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): Formula (I) wherein the variables are defined as in claim 1, to compositions comprising at least one of said compounds and at least one agriculturally suitable auxiliary, to the use of said compounds as fungicides, as well as to processes for preparing said compounds and to respective intermediates.

  本发明涉及式(I)的化合物：公式(I)，其中变量如权利要求书1所定义的，以及包含至少一种该化合物和至少一种适用于农业的辅助剂的组合物，将该化合物用作杀真菌剂的用途，以及制备该化合物的过程和相应中间体。
• HARTMAN, G. D.;SCHWERING, J. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 947-950
  作者：HARTMAN, G. D.、SCHWERING, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US9079830B2
  申请人：——

  公开号：US9079830B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Nucleophilic substitution by 3-amino-1,2-propanediol in nitropyrazines and nitroquinoxalines
  作者：George D. Hartman、John E. Schwering

  DOI：10.1002/jhet.5570200419

  日期：1983.7

  Treatment of 2-chloro-3-nitropyrazine and 2-chloro-5-nitropyrazine with 3-amino-1, 2-propanediol affords products derived from displacement of chloride, while similar reaction of methyl 3-nitropyrazinoate and 2-chloro-3-nitroquinoxaline gives clean nitro group replacement. Analogous reaction of methyl 6-chloro-3-nitropyrazinoate affords a mixture containing products derived from competitive displacement

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。