S,S-dimethyl-N-(3-chlorquinoxalin-2-yl)sulfilimine | 86536-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: S,S-dimethyl-N-(3-chlorquinoxalin-2-yl)sulfilimine
• 英文别名: (3-Chloroquinoxalin-2-yl)imino-dimethyl-lambda4-sulfane；(3-chloroquinoxalin-2-yl)imino-dimethyl-λ4-sulfane
• CAS: 86536-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃S
• 分子量: 239.728
• InChiKey: CHQDAAHZAYMSPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(3-chlorquinoxalin-2-yl)sulfilimine 在 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-chloro-3-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  在硝基吡嗪和硝基喹喔啉中用3-氨基-1,2-丙二醇进行亲核取代

  摘要：

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200419
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯喹喔啉 、 二甲基亚砜 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 生成 S,S-dimethyl-N-(3-chlorquinoxalin-2-yl)sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  在硝基吡嗪和硝基喹喔啉中用3-氨基-1,2-丙二醇进行亲核取代

  摘要：

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200419

文献信息

• Dimethyl sulfide ditriflate: A new reagent for the conversion of amino heterocycles to iminosulfuranes
  作者：George D. Hartman、John E. Schwering、Richard D. Hartman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81589-0

  日期：1983.1
• FILATOV, I. E.;KULIKOV, YU. V.;RUSINOV, G. L.;PASHKEVICH, K. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N0, S. 1423-1424
  作者：FILATOV, I. E.、KULIKOV, YU. V.、RUSINOV, G. L.、PASHKEVICH, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• HARTMAN, G. D.;SCHWERING, J. E.;HARTMAN, R. D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 10, 1011-1014
  作者：HARTMAN, G. D.、SCHWERING, J. E.、HARTMAN, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• HARTMAN, G. D.;SCHWERING, J. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 947-950
  作者：HARTMAN, G. D.、SCHWERING, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution by 3-amino-1,2-propanediol in nitropyrazines and nitroquinoxalines
  作者：George D. Hartman、John E. Schwering

  DOI：10.1002/jhet.5570200419

  日期：1983.7

  Treatment of 2-chloro-3-nitropyrazine and 2-chloro-5-nitropyrazine with 3-amino-1, 2-propanediol affords products derived from displacement of chloride, while similar reaction of methyl 3-nitropyrazinoate and 2-chloro-3-nitroquinoxaline gives clean nitro group replacement. Analogous reaction of methyl 6-chloro-3-nitropyrazinoate affords a mixture containing products derived from competitive displacement

  用3-氨基-1，2-丙二醇处理2-氯-3-硝基吡嗪和2-氯-5-硝基吡嗪，得到的产物是氯化物的取代，而3-硝基吡嗪酸甲酯和2-氯-3-的类似反应硝基喹喔啉可提供干净的硝基取代基。6-氯-3-硝基吡嗪酸甲酯的类似反应提供了一种混合物，该混合物含有竞争性取代氯化物和亚硝酸盐的产物。